- Phịng thí nghiệm chuyên sâu, Trường Đại học Cần thơ Viện kiểm nghiệm TP HCM.
B ảng 3.39 Hàm lượng tinh dầu tràm trà Úc trong màng Acetul Lần Lượng tinh dầu
Lần Lượng tinh dầu ml / 100 cm 2 màng Số liệu thống kê 1 0,072 X = 0,07 2 0,069 SD = 0,0015 3 0,071 e = ± 0,001 4 0,070 CV= 2,1 % 5 0,073 p>0,5
107
Độ vơ khuẩn của màng Acetul
Chọn mẫu: chọn ngẫu nhiên 10 màng từ các lơ, thử độ vơ khuẩn theo USP 28, phương pháp sử dụng màng lọc.
Kết quả: tất cả các mẫu thử nghiệm đều vơ khuẩn.
3.2.3.2. Thử nghiệm các đặc tính sinh học của màng Acetul Thử nghiệm khả năng kháng khuẩn Thử nghiệm khả năng kháng khuẩn
Phương pháp thử nghiệm trên mơi trường rắn: phương pháp khuếch tán.
Điều kiện thử nghiệm:
- Chọn màng Acetul ngẫu nhiên từ các lơ khác nhau, lấy 10 màng.
- Thử nghiệm trên 3 loại vi khuẩn: Staphylococcus aureus, MRSA, Pseudomonas aeruginosa. Trải 0,5 ml huyền trọc chứa 106 vi khuẩn / ml mỗi loại vi khuẩn trên bề mặt các bản thạch chứa mơi trường dinh dưỡng. Một bên phủ màng Acetul ép sát mặt thạch, một bên khơng phủ màng. Quan sát vùng kháng khuẩn và lượng vi khuẩn mọc bên dưới màng, so sánh lượng vi khuẩn với bên khơng phủ màng. Thử nghiệm được tiến hành với mẫu chứng là băng nano bạc ANSON.
Kết quả:
- Màng Acetul thể hiện tính kháng khuẩn trên những vi khuẩn thử nghiệm, ở phần thạch phủ màng Acetul các vi khuẩn thử nghiệm đều bị ức chế, phần khơng phủ màng vi khuẩn phát triển mạnh. Kết quả thử trên băng nano bạc đối chứng cho thấy băng nano bạc cũng ức chế sự tăng trưởng của các vi khuẩn thử nghiệm.
Vùng vơ khuẩn
Hình 3.25. Khả năng kháng
P. aeruginosa của màng Acetul
Hình 3.26. Khả năng kháng
108
Hình 3.28. Khả năng kháng khuẩn của băng nano bạc
(a) Khả năng kháng Staphylococcus aureus của băng nano bạc. (b) Khả năng kháng Pseudomonas aeruginosa của băng nano bạc.
Thử nghiệm tính kháng khuẩn bằng phương pháp đếm sống trên các chủng vi khuẩn phân lập từ vết bỏng.
- Vi khuẩn thử nghiệm: sử dụng các chủng vi khuẩn được phân lập từ vết bỏng
Staphylococcus aureus và Pseudomonas aeruginosa.
- Thực hiện thử nghiệm khảo sát tính kháng khuẩn của màng nghiên cứu bằng phương pháp đếm sống sau 24 giờ và 48 giờ.