TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA HÓA HỌC ****** VŨ THỊ KHÁNH LINH NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU PHÂN HỦY SINH HỌC TRÊN CƠ SỞ POLYVINYL ANCOL/TINH BỘT KHOAI TÂY KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Hóa hữu HÀ NỘI – 2018 TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA HÓA HỌC ****** VŨ THỊ KHÁNH LINH NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU PHÂN HỦY SINH HỌC TRÊN CƠ SỞ POLYVINYL ANCOL/TINH BỘT KHOAI TÂY KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Hóa hữu Người hướng dẫn khoa học TS CHU ANH VÂN HÀ NỘI – 2018 LỜI CẢM ƠN Trong suốt thời gian nghiên cứu hồn thành khóa luận tốt nghiệp, bên cạnh lỗ lực thân, nhận quan tâm, giúp đỡ thầy giáo, gia đình bạn bè Để có thành ngày hôm nay, trước hết xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến TS Chu Anh Vân nhiệt tình hết lòng giúp đỡ tơi suốt q trình thực hồn thành khóa luận Nhân dịp này, tơi xin cảm ơn thầy khóa Hóa học trường Đại học Sư phạm Hà Nội tạo điều kiện thời gian cho tơi suốt q trình thực khóa luận Cuối tơi xin gửi đến bố mẹ, người thân, bạn bè lòng biết ơn kính trọng sâu sắc, người ln động viên, khuyến khích, giúp tơi có đủ nghị lực vượt qua khó khăn suốt q trình thực hồn thành khóa luận Mặc dù nỗ lực thời gian kinh nghiệm thân nhiều hạn chế nên khơng tránh khỏi thiếu sót Tơi mong nhận ý kiến đóng góp thầy cô giáo, bạn để đề tài hồn thiện Tơi xin chân thành cảm ơn! Hà Nội, ngày 06 tháng 05 năm 2018 Sinh viên Vũ Thị Khánh Linh DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT ASTM American Standard Testing Method ISO International standard organization KLPT Khối lượng phân tử MMT Montmorillonit PA Polyamit PE Polyetylen PP Polypropylen PS Polystiren PVA Polyvinyl ancol SEM Kính hiển vi điện tử quét TBKT Tinh bột khoai tây TGA Phân tích nhiệt trọng lượng DANH MỤC BẢNG BIỂU Bảng 1.1 Quan hệ kích thước hạt bề mặt riêng nanoclay Bảng 1.2 Polyme PVA thương mại 14 Bảng 1.3 Blend TB- PVA thương mại 17 Bảng 3.1 Tính chất lý vật liệu PVA/TBKT/nanoclay 24 DANH MỤC HÌNH VẼ Hình 1.1 Cấu trúc montmorillonit Hình 1.2 Amylozơ (A) amylopectin (B) tinh bột 16 Hình 1.3 Cơ chế phân hủy PVA PVADH 19 Hình 2.1 Quy trình sản xuất vật liệu PVA/TBKT 20 Hình 3.1 Ảnh hưởng hàm lượng nanoclay tới độ bền kéo đứt vật liệu 25 Hình 3.2 Ảnh hưởng hàm lượng nanoclay tới độ dãn dài vật liệu 25 Hình 3.3 Cấu tạo hóa học vật liệu PVA/TBKT/nanoclay 26 Hình 3.4 Ảnh SEM PVA/TBKT/2% nanoclay (a); PVA/TBKT/3% nanoclay (b) 27 Hình 3.5 Giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu màng PVA/TBKT/nanoclay 28 Hình 3.6 Giản đồ phân tích nhiệt vật liệu PVA/TBKT 29 Hình 3.7 Mẫu màng phủ đất – 10 ngày 30 MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC BẢNG BIỂU DANH MỤC HÌNH VẼ MỞ ĐẦU CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 Nanoclay 1.1.1 Khái niệm nanoclay 1.1.2 Cấu trúc sét hữu 1.1.3 Tính chất sét hữu 1.1.4 Ứng dụng sét hữu 1.2 Giới thiệu chung polyme nanocompozit 1.2.1 Khái niệm vật liệu polyme nanocompozit 1.2.2 Phân loại đặc điểm vật liệu polyme nanocompozit 1.2.2.1 Phân loại 1.2.2.2 Đặc điểm vật liệu polyme nanocompozit 1.2.3 Những ưu điểm vật liệu polyme nanocompozit 1.3 Vật liệu polyme phân hủy sinh học 1.3.1 Giới thiệu polyme phân hủy sinh học 1.3.2 Các yếu tố ảnh hưởng đến trình phân hủy sinh học 1.3.2.1 Ảnh hưởng cấu trúc polyme 1.3.2.2 Ảnh hưởng hình thái polyme 10 1.3.2.3 Ảnh hưởng chiếu xạ xử lý hóa học 10 1.3.2.4 Ảnh hưởng khối lượng phân tử polyme 10 1.3.3 Tác nhân gây phân hủy sinh học 11 1.3.3.1 Vi sinh vật 11 1.3.3.2 Enzym 12 1.3.4 Ứng dụng polyme phân hủy sinh học 12 1.3.4.1 Ứng dụng y học 12 1.3.4.2 Ứng dụng nông nghiệp 13 1.3.4.3 Bao bì 13 1.3.5 Blend PVA/TBKT 14 1.3.5.1 PVA 14 1.3.5.2 Tinh bột 15 1.3.5.3 Blend Tinh bột – PVA 17 CHƯƠNG THỰC NGHIỆM 20 2.1 Nguyên liệu 20 2.2 Cách tiến hành 20 2.3 Các phương pháp phân tích cấu trúc, tính chất màng polyme PHSH 21 2.3.1 Phương pháp xác định độ bền học 21 2.3.2 Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD) 21 2.3.3 Phương pháp kính hiển vi điện tử quét (SEM) 22 2.3.4 Phương pháp phân tích nhiệt trọng lượng (TGA) 22 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 23 3.1 Xác định tính chất lý vật liệu PVA/TBKT/nanoclay 23 3.2 Cấu trúc hình thái vật liệu 26 3.3 Bước đầu chế tạo màng phủ nơng nghiệp có khả phân hủy 30 KẾT LUẬN 31 TÀI LIỆU THAM KHẢO 32 MỞ ĐẦU Ngày vật liệu sở polyme như: chất dẻo, cao su, sợi keo dán, sơn… gắn bó mật thiết với ngành, lĩnh vực sản xuất sinh hoạt người tính chất ưu việt (độ bền cao, khả uốn dẻo, độ dãn dài, độ bền kéo đứt cao) mà khó có vật liệu đáp ứng Với phát triển ngành cơng nghiệp hóa dầu, nghiên cứu chế tạo vật liệu polyme quan tâm ý Thông qua số thống kê ta thực đánh giá hết tầm quan trọng vật liệu polyme Nếu tính riêng năm 1996, bình quân đầu người nước công nghiệp phát triển sử dụng 80 – 100 kg polyme, nước phát triển – 10 kg số không ngừng tăng lên Như vậy, vật liệu polyme với phong phú chủng loại đa dạng tính chất có mặt khắp lĩnh vực sống, bước đột phá cho ngành chế tạo vật liệu Ước tính năm có thêm khoảng 20 – 30 triệu polyme giới khơng có biện pháp xử lý hữu hiệu số ngày tăng lên Bản thân rác thải polyme không tự gây độc hại số lượng rác thải ngày tăng lên không phân hủy môi trường cho loại sinh vật, côn trùng mang mầm bệnh sinh sôi phát triển gây ô nhiễm môi trường ảnh hưởng đến sức khỏe người Chính năm gần đây, nhà khoa học giới tập trung nghiên cứu điều chế ứng dụng vật liệu polyme dễ phân hủy thải mơi trường, nhằm mục đích ngăn ngừa nhiễm môi trường Polyme dễ phân hủy dùng chủ yếu để sản xuất vật dụng bao bì, túi đựng, màng che phủ đất, bầu ươm giống…các vật dụng sau không sử dụng bị phân hủy không gây ô nhiễm môi trường sống Polyme dễ phân hủy dùng lĩnh vực bảo quản thực phẩm kể điều kiện tự nhiên làm lớp bao phủ thực phẩm bảo quản nhiệt độ thấp (trong tủ lạnh) Ngoài polyme dễ phân hủy mơi trường sử dụng số lĩnh vực khác y tế (chất mang thuốc) Do nhu cầu bảo vệ môi trường trước việc phát sinh ngày nhiều chất thải polyme khó phân hủy, lĩnh vực nghiên cứu ứng dụng polyme dễ phân hủy sinh học ngày phát triển mạnh mẽ Tuy nhiên cần phải thừa nhận nhiều thách thức lĩnh vực này, đòi hỏi nỗ lực nhiều đội ngũ cán khoa học công nghệ Tại Việt Nam, với quan tâm Nhà nước, với cố gắng hợp tác nhà nghiên cứu, kĩ thuật, công nghệ, hy vọng đạt nhiều kết lĩnh vực nghiên cứu sử dụng polyme dễ phân hủy sinh học Cũng từ lý mà chọn tinh bột khoai tây – vật liệu dễ kiếm thị trường để tiến hành nghiên cứu cứu đề tài: “Nghiên cứu tổng hợp vật liệu phân hủy sinh học sở polyvinyl ancol/tinh bột khoai tây” Mục đích đề tài: Biến tính polyvinyl ancol tinh bột khoai tây dung mơi thích hợp, từ phối trộn hạt nano để tổng hợp vật liệu nanocompozit có khả phân hủy sinh học Thử nghiệm ứng dụng vật liệu polyvinyl ancol/tinh bột khoai tây (PVA/TBKT) làm màng phủ đất Nội dung đề tài: - Xác định tính chất lý vật liệu PVA/TBKT/nanoclay - Nghiên cứu cấu trúc hình thái tính chất nhiệt vật liệu PVA/TBKT - Thử nghiệm làm màng che phủ đất Hình 1.3 Cơ chế phân hủy PVA PVADH 19 CHƯƠNG THỰC NGHIỆM 2.1 Nguyên liệu − PVA 217 có khối lượng phân tử trung bình 24,777 g/mol, độ thủy phân 86-89%, Trung Quốc − Tinh bột khoai tây có độ ẩm 20%, hàm lượng tro 1%, hàm lượng amylozơ 23 % amylopectin 77%, Việt Nam − Glyxerol 99%, Trung Quốc − K2S2O8 99%, Trung Quốc 2.2 Cách tiến hành Quy trình thực nghiệm Nước 5g PVA Khuấy gia nhiệt 5g TBKT khuấy trương + glixerol 0,2 g Nanoclay + 0,02 g CTAB khuấy 1h (60o) 80-90oC, đến tan Khuấy 0,3g K2S2O8 Khuấy 80-90oC,6h Đổ khuôn Để khơ Sấy 24 60oC, 3h Màng PHSH Hình 2.1 Quy trình sản xuất vật liệu PVA/TBKT 20 80-90oC,1h 2.3 Các phương pháp phân tích cấu trúc, tính chất màng polyme PHSH 2.3.1 Phương pháp xác định độ bền học Độ bền kéo xác định theo tiêu chuẩn ISO 527 – (1993) máy Housfield Anh Tốc độ kéo mm/phút, nhiệt độ 250 C độ ẩm 75% Tất mẫu đo có kích thước theo tiêu chuẩn hình mái chéo, kích thước 20 x 150 x 4mm, khoảng 12 x 80 x 4mm ý chọn mẫu đặn – không khuyết tật Mỗi mẫu tiến hành thực phép đo Kết lấy giá trị trung bình phép đo Độ bền kéo tính theo cơng thức sau: 𝛿 K = F/A [MPa] Trong đó: F lực tác dụng [N] A tiết diện ngang mẫu [mm2] Độ dãn dài phần trăm dài vật liệu chịu tác dụng lực kéo Cơng thức tính: Trong  l  lo lo 𝜀: độ biến dạng tỉ đối lo: chiều dài ban đầu l : chiều dài lúc sau Trong vật liệu nói tới độ dãn dài ta thường hiểu độ dãn dài tới hạn (độ dãn dài tới đứt) 2.3.2 Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD) Trong nghiên cứu này, sử dụng thiết bị nhiễu xạ tia X D8 Advance Bruker Đức đặt khoa Hóa trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên Mẫu đo 25℃, góc 2θ từ – 70o 21 2.3.3 Phương pháp kính hiển vi điện tử quét (SEM) Ảnh SEM chụp thiết bị S4800 hãng Hitachi – Nhật Bản, thực Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam 2.3.4 Phương pháp phân tích nhiệt trọng lượng (TGA) Phân tích TGA đo máy SETARAM - khoa Hóa trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên Các điều kiện phân tích: mơi trường khơng khí, tốc độ tăng nhiệt độ: 10℃/phút, khoảng nhiệt độ nghiên cứu: - 900℃ 22 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Xác định tính chất lý vật liệu PVA/TBKT/nanoclay Về chất phân tử PVA TBKT liên kết với liên kết hidro mô tả đây: CH2 CH2 HC CH OH OH CH2OH CH2OH O O OH OH O O OH OH HO CH2 OH CH2 HC CH K2S2O8 bổ sung trình tạo mẫu đóng vai trò chất khâu mạch, chế trình diễn theo ba giai đoạn [13  16] + Giai đoạn khơi mào tạo gốc tự do: S2O82 k1   2SO42 ' 1 + Giai đoạn phát triển mạch tạo liên kết ngang (khâu mạch):  SO 2 + CH  k2 OH C OH 23 (2) + Giai đoạn tắt mạch  + SO24 k4   '  HSO 24  C (5) = C O OH Trên sở PVA/TBKT khâu mạch K2S2O8, tiến hành cố định điều kiện chế tạo, khảo sát ảnh hưởng hàm lượng nanoclay tới tính chất vật liệu PVA/TBKT Kết khảo sát ảnh hưởng hàm lượng nanoclay tới tính chất học vật liệu mơ tả bảng 3.1 hình Bảng 3.1 Tính chất lý vật liệu PVA/TBKT/nanoclay Mẫu Độ bền kéo đứt Độ dãn dài (%) Khả thấm ướt (MPa) PVA/TBKT 12,0 154 Không thấm ướt PVA/TBKT/0,5 13,2 147 Không thấm ướt 13,9 138 Không thấm ướt 14,8 120 Không thấm ướt 15,6 111 Không thấm ướt 15,0 100 Không thấm ướt 13,8 92 Không thấm ướt Nanoclay PVA/TBKT/1,0 Nanoclay PVA/TBKT/1,5 Nanoclay PVA/TBKT/2,0 Nanoclay PVA/TBKT/2,5 Nanoclay PVA/TBKT/3,5 Nanoclay 24 Từ liệu bảng 3.1 ta biểu diễn đồ thị hình 3.1 hình 3.2 18 Độ bền kéo đứt (MPa) 16 14 12 10 0 0.5 1.5 2.5 3.5 hàm lượng nanoclay(%) Hình 3.1 Ảnh hưởng hàm lượng nanoclay tới độ bền kéo đứt vật liệu 180 Độ dãn dài (%) 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0.5 1.5 2.5 3.5 Hàm lượng nanoclay (%) Hình 3.2 Ảnh hưởng hàm lượng nanoclay tới độ dãn dài vật liệu Nhận thấy rằng, thêm nanoclay làm cho độ bền học vật liệu 25 tăng mạnh Độ bền kéo đứt đạt tối ưu sử dụng 2% nanoclay, hàm lượng nanoclay vượt 2% giá trị độ bền kéo đứt vật liệu lại giảm Riêng độ dãn dài đứt vật liệu giảm tăng hàm lượng nanoclay Điều giải thích tới 2% nanoclay, phân bố nanoclay polyme hợp lý, hạt nanoclay phân bố polyme, khơng CTAB đóng vai trò tách lớp nanoclay mà phân tử polymer đan xen làm lớp nanoclay tách Chính cấu trúc polyme – chất độn đan xen làm tăng độ bền cho vật liệu (hình 3.1) Tuy nhiên, vượt % hạt nanoclay tập hợp lại, tạo hạt lớn thành pha riêng biệt, làm giảm tính học vật liệu Cấu tạo hóa học vật liệu mơ tả sơ đồ hình 3.3: Hình 3.3 Cấu tạo hóa học vật liệu PVA/TBKT/nanoclay 3.2 Cấu trúc hình thái vật liệu Cấu trúc hình thái vật liệu PVA/TBKT/nanoclay biểu diễn ảnh SEM (hình 3.4) Khi hàm lượng nanoclay gia cường cho mẫu 2% (hình 3.4a) thấy nanoclay phân tán vật liệu, kích thước lớp nanoclay khoảng 20 nm Khi hàm lượng nanoclay tăng đến 3% (hình 26 3.4b) pha gia cường phân tán khơng đồng đều, có vị trí tồn nanoclay có bề dày khoảng 10-20 nm, đồng thời có vị trí nanoclay kết cụm có bề dày khoảng 40-100 nm Vì hàm lượng thích hợp nano vật liệu ngưỡng 2% (a) (b) Hình 3.4 Ảnh SEM PVA/TBKT/2% nanoclay (a); PVA/TBKT/3% nanoclay (b) 27 1,26 nm 0,45 nm Hình 3.5 Giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu màng PVA/TBKT/nanoclay Cũng từ hình 3.5 thấy rõ pic phản xạ (001) nanoclay xuất góc 2 = 20o với khoảng cách sở d = 0,45 nm Với khoảng cách sở này, lớp nanoclay ban đầu trạng thái trật tự Sau đưa vào vật liệu tổ hợp PVA/TBKT, khoảng cách sở nanoclay tăng lên 1,26 nm với góc phản xạ 2 = 8,35o Với dịch chuyển phía góc hẹp cho thấy rằng, cấu trúc lớp nanoclay bị thay đổi chuyển thành cấu trúc xen lớp mạng blend PVA/TBKT Chính mà hầu hết tính học vật liệu tăng lên đáng kể Phân tích nhiệt vật liệu PVA/TBKT xác định máy SETARAM khoảng nhiệt độ từ 0oC đến 900oC Những kết phân tích thu được, thể hình 3.6 28 444,05oC 171,08℃ 752,16oC 291,11oC Mass variation:-16,45% Mass variation:-37,02% Mass variation:-21,35% Mass variation:-24.25% Hình 3.6 Giản đồ phân tích nhiệt vật liệu PVA/TBKT Có vùng giảm khối lượng, vùng khoảng 40 – 200 ℃ vùng giảm khối lượng nước bao quanh phân tử tinh bột PVA, vùng giảm khối lượng thứ hai khoảng 205 – 355℃ cho phân hủy chủ yếu amylose tinh bột, vùng giảm khối lượng thứ ba từ 360 – 580℃ phân hủy amylopectin PVA Và cuối gắn với suy giảm khối lượng phân hủy chất hữu lại nanoclay PVA/TBKT bị phân hủy hoàn toàn khoảng 5000C, khoảng nhiệt độ vật liệu PVA/TBKT/2% nanoclay phân hủy khoảng 72%, điều chứng tỏ gia tăng mạnh độ bền nhiệt thông qua lớp nanoclay đan xen bên Có thể hiểu rằng, mặt nanoclay chất độn vô làm hàng rào ngăn cản trình chuyển khối chất dễ bay sinh trình phân hủy nhiệt 29 3.3 Bước đầu chế tạo màng phủ nông nghiệp có khả phân hủy Màng phủ nơng nghiệp có tác dụng giữ ẩm, diệt cỏ dại, giữ nhiệt cho đất, chống rửa trơi, chống xói mòn cho trồng làm tăng tốc độ phát triển trồng; đồng thời phân hủy đóng vai trò loại phân bón cho đất Để khảo sát phân hủy màng phủ, tiến hành thí nghiệm phủ màng phân hủy thùng xốp trồng gieo hạt bầu Thí nghiệm cho thấy sau 5-10 ngày, màng phân hủy có tượng co rút xuất mốc trắng Sau 30 ngày vết mốc xuất rộng, màng bị co rút đáng kể a) Mẫu màng phủ đất gieo b)Mẫu màng phủ 10 ngày Hình 3.7 Mẫu màng phủ đất – 10 ngày 30 KẾT LUẬN Từ kết nghiên cứu thu cho thấy rằng: - Hàm lượng thích hợp để biến tính blend PVA/TBKT nanoclay 2% Tại hàm lượng này, vật liệu có độ bền kéo đứt 15,6 MPa, độ dãn dài đứt 111% - Khi hàm lượng nanoclay đạt 2% làm cho vật liệu có cấu trúc xen lớp, hạt nanoclay phân tán đặn, làm gia tăng độ bền nhiệt so với vật liệu PVA/TBKT - Bước đầu sử dụng màng để làm màng phủ phân hủy cho kết tốt 31 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Nguyễn Đức Nghĩa (2009), Polyme chức vật liệu lai cấu trúc nano, NXB Khoa học tự nhiên công nghệ Hà Nội [2] Đỗ Quang Kháng (2013), Vật liệu polyme – vật liệu polyme tính cao,NXB Khoa học tự nhiên cơng nghệ Hà Nội [3]David Wong and Jagdish Parasrampuria (1996) “Polyvinyl alcohol” Analytical profiles of drugsubtances and excipents, Volume 24, p 397-441 [4] Maria Rapa, Elena Grosu, Petruța Stoica, Mihaela Andreica, Mihaela Hetvary(2014)“ Polyvinyl alcohol and starchblends: properties and biodegra dationbehavior ” Journal of Environmental Research and Protection, Volume 11,p.34–42 [5] Thái Dỗn Tĩnh (2005) “Hóa học hợp chất cao phân tử”, NXB Khoa học kỹ thuật, Hà Nội tr.404-406 [6] Mostafa, H M., Sourell, H and Bockisch.F J (2010).“The mechanical propertiesof some bioplastics under different soil types for use as a biodegradable drip tubes”.Agricultural Engineering International: the CIGR Ejournal Manuscript 1497, Vol.1 , p - [7] Ok a d a M ( 02 ) “Chemical synthesis of biodegradable polymers”, Prog Polym.Sci 27,p.87-133 [8] Frost K, (2010) “Thermoplastic starch composite and blend” School of Applied Sciences College of Sciences Engineering [9] Sathya Kalambur and Syed S H Rizvi (2006) “ An overview of starch- based plastic blends from reactive extruxion” Journal of plastic film & sheeting [10] Harith I Jaafar, Kawakib J Majeed, Mohanad I Kamil (2014) “Biodegradation Behavior of PVA/Corn Starch Blend Films under 32 the influence of 𝛼 − 𝑎𝑚𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 Solution Immersion, Soil Burial and Water immersion” Iraqi Journal of Science, Vol 55, No.2A, p.419 – 424 [11] Shafik S Shafik, Kawakib J Majeed, Mohanad I Kamil (2014) “Preparation of PVA/corn starch blend fimls and studying the influence of gamma irradiation on mechanical properties” International Journal of Materials Science and Applications, 3(2), p.25 – 28 [12] Nguyễn Thị Thu Thảo (2013), “Nghiên cứu tổng hợp polyme phân hủy sinh học sở polyvinyl ancol polysaccarit tự nhiên” Luận án tiến sĩ Khoa học Vật liệu Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam [13]D A H o u s e ( ) “ Kinetics and mechanism of oxidation byperoxy disulfate”.Victoria Univ0 ersity of Wellington, New Zealand, p.185-204 [14] I.M Kolthofand, I K Miller (2011) ”The Chemistry of Persulfate I The Kineticsand Mechanism of the Decomposition of the PersulfateIonin Aqueous Medium1”Contribution from the School of chemistry of the University of Minnesota, p 3055-3059 [15] Warren H Philipp and Li-Chen Hsu (1999) “Three Methods for In Situ Cross- LinkingofPolyvinyl Alcohol FilmsforApplication as Ion-Conducting Membranesin PotassiumHydroxide Electrolyte”, NASA Technical Paper [16] Yoshito Ikada, Yasuko Nishizaki, and Ichiro Sakurada (2004) “Reaction of Poly(vinyl Alcohol) with PotassiumPersulfate and Graft Copoly merization”.Journalof Polymer Science, Vol.12, p.1829-1839 33 ... hành nghiên cứu cứu đề tài: Nghiên cứu tổng hợp vật liệu phân hủy sinh học sở polyvinyl ancol/ tinh bột khoai tây Mục đích đề tài: Biến tính polyvinyl ancol tinh bột khoai tây dung mơi thích hợp, ... + Thủy phân – phân hủy sinh học quang - phân hủy sinh học Polyme thủy phân – phân hủy sinh học quang – phân hủy sinh học bị bẻ gãy giai đoạn Lúc đầu thủy phân phân hủy quang, sau giai đoạn phân. .. “Polyme phân hủy môi trường” Các loại nhựa phân hủy sinh học xem xét góc độ chế phân hủy. Các chế là: Phân hủy sinh học; chôn ủ; phân hủy thủy phân sinh học; phân hủy quang – sinh học; bẻ gãy sinh học