1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin

162 716 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 162
Dung lượng 6,12 MB

Nội dung

Ngày đăng: 31/03/2015, 15:52

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Trần Cát Duy, Ngô Duy Thuý Hà, Trương Phương, Trần Phúc Yên (2002), Tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng nấm, kháng khuẩn của các dẫn chất thioure, Nxb Y học Thành Phố Hồ Chí Minh, Tập,6, Phụ bản số 1 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng nấm, kháng khuẩn của các dẫn chất thioure
Tác giả: Trần Cát Duy, Ngô Duy Thuý Hà, Trương Phương, Trần Phúc Yên
Nhà XB: Nxb Y học Thành Phố Hồ Chí Minh
Năm: 2002
2. Nguyễn Đức Huệ (2005), Các phương pháp phân tích Hữu cơ, Nxb. Đại Học Quốc Gia Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp phân tích Hữu cơ
Tác giả: Nguyễn Đức Huệ
Nhà XB: Nxb. Đại Học Quốc Gia Hà Nội
Năm: 2005
3. Nguyễn Khang, Nguyễn Quang Đạt ( 2004), liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng sinh học, NXB Y học Sách, tạp chí
Tiêu đề: liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng sinh học
Nhà XB: NXB Y học
4. Trần Quốc Sơn, Trần Thị Tửu (2000), Danh pháp hợp chất hữu cơ, Nxb Giáo dục, Hà Nội, 200 trang Sách, tạp chí
Tiêu đề: Danh pháp hợp chất hữu cơ
Tác giả: Trần Quốc Sơn, Trần Thị Tửu
Nhà XB: Nxb Giáo dục
Năm: 2000
6. Nguyễn Đình Thành (2007), Thiết kế phân tử, liên quan cấu trúc - tác dụng, Nxb. Đại học Quốc gia Hà Nội, 405 trang Sách, tạp chí
Tiêu đề: Thiết kế phân tử, liên quan cấu trúc - tác dụng
Tác giả: Nguyễn Đình Thành
Nhà XB: Nxb. Đại học Quốc gia Hà Nội
Năm: 2007
8. Nguyễn Xuân Thắng (2003) Hóa sinh dược lý phân tử, Nxb Khoa Học và Kỹ Thuật tr.15-339 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hóa sinh dược lý phân tử
Nhà XB: Nxb Khoa Học và Kỹ Thuật tr.15-339
10. Nguyễn Đình Triệu (2000), Các phương pháp phân tích vật lý và hoá lý, Tập 1, Nxb Khoa Học và Kỹ Thuật Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp phân tích vật lý và hoá lý
Tác giả: Nguyễn Đình Triệu
Nhà XB: Nxb Khoa Học và Kỹ Thuật
Năm: 2000
11. Alcantara A.R.; Marinas J.M. Sinisterra J.V, “synthesis of 2’-hydroxychalcones and related compounds in terfacial solid-liquid conditions”, Tetrahedron Lett., Vol Sách, tạp chí
Tiêu đề: synthesis of 2’-hydroxychalcones and related compounds in terfacial solid-liquid conditions”, "Tetrahedron Lett
12. Amr A.G.E., Mohamed A.M., Mohamed S.F., Abdel-Hafez N.A., Hammam A.E.F.G, (2006), “Anticancer activities of some newly synthesized pyridine, pyrane, and pyrimidin derivatives”, Bioorg. Med. Chem., Vol. 14, pp. 5481-5488 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Anticancer activities of some newly synthesized pyridine, pyrane, and pyrimidin derivatives”, "Bioorg. Med. Chem
Tác giả: Amr A.G.E., Mohamed A.M., Mohamed S.F., Abdel-Hafez N.A., Hammam A.E.F.G
Năm: 2006
13. Annapooma.S.R, (2002), “section A: Inorga, Bio-inorganic- physical theoretical, Analytical Chemistry”, Indian Jounal of chemistry., Vol. 41 A(7), p. 1341-1345 Sách, tạp chí
Tiêu đề: section A: Inorga, Bio-inorganic- physical theoretical, Analytical Chemistry”", Indian Jounal of chemistry
Tác giả: Annapooma.S.R
Năm: 2002
14. André Loupy, (2006).“Microwave in organic synthesis”., Vol. 1, 2 nd . edition, WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, pp. 579-594 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Microwave in organic synthesis
Tác giả: André Loupy
Năm: 2006
15. Anu Agarwal et al, (2005), “A small library of trisubstituted pirymidin as antimalarial and antitubercular agent”, Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 15, pp. 5218-5221 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A small library of trisubstituted pirymidin as antimalarial and antitubercular agent”, "Bioorg. Med. Chem. Lett
Tác giả: Anu Agarwal et al
Năm: 2005
16. Anu Agarwal., Ramesh., Ashutosh., Neena Goyal., Prem M.S., Chauhan., Suman Gupta, (2005), “Dihydropyrido [2,3-d]pyrimidins as anew class of antileishmanial agent”, Bioorg. Med. Chem, Vol. 13, pp. 6678-6684 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Dihydropyrido [2,3-d]pyrimidins as anew class of antileishmanial agent”, "Bioorg. Med. Chem
Tác giả: Anu Agarwal., Ramesh., Ashutosh., Neena Goyal., Prem M.S., Chauhan., Suman Gupta
Năm: 2005
17. Aoyama T., Murata S., Nagata Y., Takido T., Kodomari M, (2005), “One-pot synthesis of N-allylthioures using supported reagents”, Tetrahedron Lett., Vol. 46, pp.4875-4878 Sách, tạp chí
Tiêu đề: One-pot synthesis of N-allylthioures using supported reagents”, "Tetrahedron Lett
Tác giả: Aoyama T., Murata S., Nagata Y., Takido T., Kodomari M
Năm: 2005
18. Arguello, J. E., Schmidt, L. C., Penenory, A. B, (2003), “"One-Pot" Two-Step Synthesis of Aryl Sulfur Compounds by Photoinduced Reactions of Thioure Anion with Aryl Halides”, Org. Lett., Vol. 5(22), pp. 4133-4136 Sách, tạp chí
Tiêu đề: One-Pot" Two-Step Synthesis of Aryl Sulfur Compounds by Photoinduced Reactions of Thioure Anion with Aryl Halides
Tác giả: Arguello, J. E., Schmidt, L. C., Penenory, A. B
Năm: 2003
19. Assony S. J, (1961), The chemistry of isothioxyanat, Organic chemistry of sulfur compounds, Ed. Kharasch. N, Oxford., Vol. 9, pp. 326-327 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The chemistry of isothioxyanat, Organic chemistry of sulfur compounds
Tác giả: Assony S. J
Năm: 1961
20. Atwal, K.S. B., Swanson, S.E., Unger, D.M., Floyd,S., Moreland, A., Hedberg and BCO ’ Reilly, (1991), “Dihydropyrimidinne calcium channel blockers. 3.3-carbamoyl - 4-aryl- 1,2,3,4-tetrahydro-6-metyl-5-pyrimidincacboxylic axit estes as orally effectively antihypertensive agents”. J. Med. Chem., Vol. 34, pp.806-811 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Dihydropyrimidinne calcium channel blockers. 3.3-carbamoyl -4-aryl- 1,2,3,4-tetrahydro-6-metyl-5-pyrimidincacboxylic axit estes as orally effectively antihypertensive agents”. "J. Med. Chem
Tác giả: Atwal, K.S. B., Swanson, S.E., Unger, D.M., Floyd,S., Moreland, A., Hedberg and BCO ’ Reilly
Năm: 1991
21. Babara Orzesko et al, (2005), “Novel adamatylated pyrimidins and their preliminary biological evaluation”, Il. Farmaco., Vol. 59, pp. 5218-5221 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Novel adamatylated pyrimidins and their preliminary biological evaluation”, "Il. Farmaco
Tác giả: Babara Orzesko et al
Năm: 2005
24. Bharati Mishra and Nizamuddin, (1990), “Synthesis and Fungicidal Activities of some 1-Aryloxyaceto-3-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thioures and Corre-sponding Oxadiazolo [3,2-a]-s-triazines”, J. Pesticide Sci., Vol. 15 ,pp. 353-356 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and Fungicidal Activities of some 1-Aryloxyaceto-3-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thioures and Corre-sponding Oxadiazolo [3,2-a]-s-triazines”, "J. Pesticide Sci
Tác giả: Bharati Mishra and Nizamuddin
Năm: 1990
25. Bognỏr R..L., Somogyi, L., Szilỏgyi and Z., Gyửrgydeỏk, (1967), “N-Glykosyl- Derivate : Teil XIII. Der nachtrọgliche ausbau des aglykons. Synthese von N- Glykosyl-Derivaten des 2-amino-thiazols, 2-amino-1,3,4-thiadiazols und 5-amino- 1,2,3,4-thiatriazols”, Cacbohydr. Res, Vol. 5, pp. 320-328 Sách, tạp chí
Tiêu đề: N-Glykosyl-Derivate : Teil XIII. Der nachtrọgliche ausbau des aglykons. Synthese von "N"-Glykosyl-Derivaten des 2-amino-thiazols, 2-amino-1,3,4-thiadiazols und 5-amino-1,2,3,4-thiatriazols”, "Cacbohydr. Res
Tác giả: Bognỏr R..L., Somogyi, L., Szilỏgyi and Z., Gyửrgydeỏk
Năm: 1967

Xem thêm

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Sơ đồ phản ứng chung - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Sơ đồ ph ản ứng chung (Trang 43)
Hình 3.2. Cơ chế phản ứng ‘one-pot’ giữa benzandehit, axetophenon và guanidin hydroclorua với sự có mặt của NaOH - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.2. Cơ chế phản ứng ‘one-pot’ giữa benzandehit, axetophenon và guanidin hydroclorua với sự có mặt của NaOH (Trang 72)
Bảng 3.2. Kết quả tổng hợp một số hợp chất 2-amino-4,6-diarypyrimidin (4) Hợp chất Đ nc , ºC - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Bảng 3.2. Kết quả tổng hợp một số hợp chất 2-amino-4,6-diarypyrimidin (4) Hợp chất Đ nc , ºC (Trang 73)
Bảng 3.3 ( tiếp theo) - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Bảng 3.3 ( tiếp theo) (Trang 77)
Hình 3.3. 2-Amino-4-phenyl-6-(3”-hydroxyphenyl)pyrimidin (4n1) 3.2.3. Phổ 1 H-NMR - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.3. 2-Amino-4-phenyl-6-(3”-hydroxyphenyl)pyrimidin (4n1) 3.2.3. Phổ 1 H-NMR (Trang 83)
Hình 3.4. Phổ 1 H-NMR của 2-Amino-4-phenyl-6-(4”-bromophenyl)pyrimidin - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
nh 3.4. Phổ 1 H-NMR của 2-Amino-4-phenyl-6-(4”-bromophenyl)pyrimidin (Trang 84)
Hình 3.5 Mối tương quan tuyến tính giữa  H và hằng số nhóm thế  Hammett ở các hợp chất 2-amino-4,6-diarylpyrimidin (4d1-4l1) - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.5 Mối tương quan tuyến tính giữa  H và hằng số nhóm thế  Hammett ở các hợp chất 2-amino-4,6-diarylpyrimidin (4d1-4l1) (Trang 85)
Bảng 3.5. Một số thông số phân tử ở một số 2-amino-4,6-diarylpyrimidin - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Bảng 3.5. Một số thông số phân tử ở một số 2-amino-4,6-diarylpyrimidin (Trang 86)
Hình 3.7. So sánh cấu trúc phẳng của các phân tử anilin (A), 2-aminopyridin (B) và 2-amino-4,6-diarylpyrimidin (C) thế - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.7. So sánh cấu trúc phẳng của các phân tử anilin (A), 2-aminopyridin (B) và 2-amino-4,6-diarylpyrimidin (C) thế (Trang 87)
Hình 3.8. Phổ HR-MS của 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”- 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”-bromophenyl)pyrimidin (4f1) - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.8. Phổ HR-MS của 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”- 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”-bromophenyl)pyrimidin (4f1) (Trang 88)
Hình 3.9. Sự phân mảnh trong phổ MS của 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”- 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”-bromophenyl)pyrimidin (4f1) - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.9. Sự phân mảnh trong phổ MS của 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”- 2-amino-2-Amino-4-phenyl-6-(4”-bromophenyl)pyrimidin (4f1) (Trang 88)
Bảng 3.7 và Hình 3.10). - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Bảng 3.7 và Hình 3.10) (Trang 90)
Bảng 3.7. Phổ IR của một số hợp chất thioure (tiếp theo) - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Bảng 3.7. Phổ IR của một số hợp chất thioure (tiếp theo) (Trang 94)
Hình 3.11. Phổ 1 H-NMR của N-(2,3,4,6-Tetra-O-axetyl-  -D-glucopyranosyl)-N’- -D-glucopyranosyl)-N’-[4’-phenyl-6’-(-4”’-metoxyphenyl) pyrimidin-2’-yl]thioure (6i1) - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.11. Phổ 1 H-NMR của N-(2,3,4,6-Tetra-O-axetyl-  -D-glucopyranosyl)-N’- -D-glucopyranosyl)-N’-[4’-phenyl-6’-(-4”’-metoxyphenyl) pyrimidin-2’-yl]thioure (6i1) (Trang 95)
Hình 3.13. Phổ COSY của N-(2,3,4,6-tetra-O-axetyl--D-glucopyranosyl)-N’- N-(2,3,4,6-tetra-O-axetyl--D-glucopyranosyl)-N’-(4’,6’-diphenylpyrimidin-2’-yl)thioure (6a1) - Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của một số glucopyranosyl thioure có chứa dị vòng pyrimidin
Hình 3.13. Phổ COSY của N-(2,3,4,6-tetra-O-axetyl--D-glucopyranosyl)-N’- N-(2,3,4,6-tetra-O-axetyl--D-glucopyranosyl)-N’-(4’,6’-diphenylpyrimidin-2’-yl)thioure (6a1) (Trang 96)

TRÍCH ĐOẠN

ỨNG DỤNG LÒ VI SÓNG TRONG HOÁ HỌC CACBOHYDRAT [14,56,75,88] MỐI LIÊN QUAN GIỮA CẤU TRÚC HÓA HỌCVÀTÁC DỤNG SINH HỌC

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN