8–82 Chapter 1-82 Cơ chế phản ứng thế Nu SN 1 Reactions • Bước 1 xác định tốc độ phản ứng • Tạo thành hợp chất ionic kém bền gọi cacbocation – water molecules help stabilize the ionic products 8–83 Chapter 1-83 Cơ chế phản ứng thế Nu S N 1 Reactions • Cacbocation càng bị thế nhiều thì càng bền , khi càng bền thì cacboccation càng dễ tạo ra 8–84 Chapter 1-84 Tính không gian (hóa lập thể) của phản ứng S N 1 • Trong phản ứng S N 1 trong trường hợp lý tưởng sẽ xuất hiện biến thể raxemic 8–85 Chapter 1-85 Tính không gian của phản ứng S N 1 8–86 Chapter 1-86 So sánh S N 1 và. S N 2 • Các yếu tố liên quan tới tốc độ của phản ứng S N 1 and S N 2 – Cấu trúc của tác chất • Trong phản ứng S N 2 : Methyl > primary > secondary >> tertiary (unreactive) • Yếu tố không gian: Sự sắp xếp các nguyên tử hay nhóm trong không gian làm cho các tác nhân tấn công vào vị trí ít ảnh hưởng không gian nhất • tertiary halogen thực hiện phản ứng S N 1 (carbocations bền) 8–87 Chapter 1-87 Ảnh hưởng của nồng độ – Ảnh hưởng của nồng độ và khả năng của tác nhân Nucleophin – S N 1 • Tốc độ phản ứng không phụ thuộc nồng độ nucleophin – S N 2 Reaction • Tốc độ phản ứng liên quan trực tiếp tới nồng độ nucleophin • Các tác nhân nucleophin mạnh phản ứng nhanh hơn ( các tác nhân mang điện tích âm phản ứng nhanh hơn tác nhân mang điện tích âm) – Ví dụ . thì càng bền , khi càng bền thì cacboccation càng dễ tạo ra 8–84 Chapter 1-84 Tính không gian (hóa lập thể) của phản ứng S N 1 • Trong phản ứng S N 1 trong trường hợp lý tưởng sẽ xuất hiện biến