1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam

129 0 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Khảo sát sự xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR và A66G gen MTRR đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người Việt Nam
Tác giả Phan Ngọc Bảo Trâm
Người hướng dẫn ThS. Trương Kim Phượng
Trường học Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh
Chuyên ngành Công nghệ Sinh học Y dược
Thể loại Khóa luận tốt nghiệp
Năm xuất bản 2019
Thành phố Thành phố Hồ Chí Minh
Định dạng
Số trang 129
Dung lượng 3,52 MB

Cấu trúc

  • IDT 3.1 và Annhyb (0)
  • PHẦN I. TỔNG QUAN TÀI LIỆU (17)
    • I.1. MỘT SỐ BỆNH LÝ RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA (18)
      • I.1.1. Bệnh tăng cholesterol máu có tính gia đình (Cholesterol familial (18)
      • I.1.2. Các bệnh lý tim mạch (Cardiovascular Disease – CVD) (19)
      • I.1.3. Các bệnh lý đột quỵ (Stroke) (20)
    • I.2. GEN MỤC TIÊU (21)
      • I.2.1 Gen MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) (21)
      • I.2.2. Gen MTRR (5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase) (22)
    • I.3. TÍNH CHẤT ĐỘT BIẾN TRÊN GEN MTHFR A1298C VÀ GEN MTRR A66G ĐỐI VỚI MỘT SỐ BỆNH LÝ RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA (22)
      • I.3.1. Dạng biến thể A1298C gen MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) (22)
      • I.3.2. Dạng biến thể A66G gen MTRR (5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine (23)
      • I.3.3. Tình hình nghiên cứu tính chất biến thể A1298C trên gen MTHFR và tính chất biến thể A66G trên gen MTRR trên thế giới (23)
        • I.3.3.1. Dạng biến thể A1298C gen MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) (23)
    • I.4. PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH TỔNG HỢP (META-ANALYSIS) (25)
    • I.5. PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH TÍNH CHẤT BIẾN THỂ/ĐỘT BIẾN A1298C TRÊN GEN MTHFR VÀ A66G TRÊN GEN MTRR (28)
  • PHẦN II. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU (29)
    • II.1. VẬT LIỆU (30)
      • II.1.1. Công cụ phần mềm (30)
      • II.1.2. Công cụ trực tuyến (30)
      • II.1.3. Bộ mẫu bệnh phẩm (30)
    • II.2. PHƯƠNG PHÁP (30)
      • II.2.1. Khai thác dữ liệu (Data-mining) (30)
      • II.2.2. Phân tích tổng hợp (Meta-analysis) (31)
      • II.2.3. Khảo sát in silico gen MTHFR A1298C và MTRR A66G (31)
      • II.2.4. Khảo sát thực nghiệm (32)
  • PHẦN III. KẾT QUẢ-THẢO LUẬN (36)
    • III.1. KẾT QUẢ KHAI THÁC DỮ LIỆU VÀ PHÂN TÍCH TỔNG HỢP (37)
      • III.1.1 Kết quả phân tích tổng hợp về sự tương quan giữa tính chất biến thể (đột biến) A1298C trên gen MTHFR và một số bệnh lý rối loạn chuyển hóa (41)
        • III.1.1.1. Tần số tổng thể của sự xuất hiện dạng biến thể (đột biến) A1298C trên (41)
        • III.1.1.2. Sự xuất hiện dạng biến thể A1298C trên gen MTHFR được biểu thị qua chỉ số Proportion, OR và RR trên một số phân hạng (48)
      • III.1.2. Kết quả phân tích tổng hợp về sự tương quan giữa tính chất biến thể (đột biến) (52)
        • III.1.2.1. Tần số tổng thể của sự xuất hiện dạng biến thể (đột biến) A66G trên gen (53)
    • III.2. KẾT QUẢ KHẢO SÁT IN SILICO (65)
    • III.3. KẾT QUẢ THỰC NGHIỆM PHÂN TÍCH TÍNH CHẤT BIẾN THỂ (ĐỘT BIẾN) A1298C TRÊN GEN MTHFR VÀ A66G TRÊN GEN MTRR BẰNG PHƯƠNG PHÁP PCR KẾT HỢP GIẢI TRÌNH TỰ (71)
  • PHẦN IV. KẾT LUẬN - ĐỀ NGHỊ (92)
    • IV.1. KẾT LUẬN (93)
      • IV.1.2. Phân tích tổng hợp (93)
      • IV.1.3 Khảo sát In silico (94)
      • IV.1.4 Khảo sát thực nghiệm (94)
    • IV.2. ĐỀ NGHỊ (94)
  • PHẦN V. TÀI LIỆU THAM KHẢO (95)
  • PHẦN VI. PHỤ LỤC (106)

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH BÁO CÁO KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP Tên đề tài: KHẢO SÁT SỰ XUẤT HIỆN BIẾN THỂ A1298C GEN MTHFR VÀ A66G GEN MTRR ĐỐI VỚI MỘT SỐ MẪ

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

VẬT LIỆU

II.1.1 Công cụ phần mềm

II.1.2 Công cụ trực tuyến

− BLAST (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/blast.cgi)

− GeneCards (http://www.genecards.org/)

− Google (https://www.google.com.vn/)

− Google Scholar (https://scholar.google.com.vn/)

− NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)

− Oligo analyzer IDT phiên bản 3.1

II.1.3 Bộ mẫu bệnh phẩm

Thực hiện quy trình PCR-giải trình tự phát hiện đột biến A1298C xuất hiện trên gen

MTHFR A1298C (2 mẫu bệnh phẩm) và đột biến A66G xuất hiện trên gen MTRR (3 mẫu bệnh phẩm) có chỉ số cholesterol trong máu >5mmol/L.

PHƯƠNG PHÁP

II.2.1 Khai thác dữ liệu (Data-mining)

- Khai thác dữ liệu khoa học trên ngân hàng dữ liệu NCBI (PubMeb, PubMeb central (PMC) và dữ liệu trực tuyến khác Google, Google Scholar…

- Sử dụng một số từ khóa: Familial Hypercholesterolemia (FH), gene MTRR, gene MTHFR, Autosomal Dominant Hypercholesterolemia (ADH),

- Thu thập và trích xuất dữ liệu để đưa vào phân tích tổng hợp: đặc điểm phân tử và tần suất xuất hiện của các dạng biến thể (tính chất biến thể hoặc tính chất đột biến điểm) trên gen mục tiêu: MTHFR (đột biến A1298C), MTRR (đột biến

A66G) ở bệnh nhân mắc bệnh tăng cholesterol trong máu có tính gia đình hoặc một số bệnh lý về tim mạch, bệnh xơ vữa động mạch, bệnh mạch vành…

II.2.2 Phân tích tổng hợp (Meta-analysis) Đưa bộ dữ liệu vào phân tích tổng hợp nhằm tìm hiểu sự tương quan giữa đặc điểm phân tử và tần suất xuất hiện của các dạng biến thể (tính chất biến thể hoặc tính chất đột biến điểm) trên gen mục tiêu: MTHFR (biến thể A1298C), MTRR (biến thể A66G) và bệnh tăng cholesterol trong máu có tính gia đình hoặc một số bệnh lý về tim mạch, bệnh xơ vữa động mạch, bệnh mạch vành

Quá trình phân tích tổng hợp dựa vào phân tích tần suất đột biến (Proportion), chỉ số tỷ suất chênh (Odds ratio-OR) và chỉ số nguy cơ (Relative risk-RR) với khoảng tin cậy

95% (Confidence intervals-CIs) và giá trị pG, 1253T>C, 1254G>T,

1255A>G Các dạng biến thể này đều đột biến thay thế nucleotide chưa có công bố trên hệ thống LOVD

Xét trên gen MTRR với trình tự tham chiếu NC_000005.10 và NM_002454.2 (LOVD) bao quanh vị trí đột biến trên gen MTRR chúng tôi có ghi nhận vị trí các đột biến/biến thể trên các mẫu bệnh phẩm M1, M2, M3, kết quả được ghi nhận ở Bảng III.20, Hình III.21- Hình III.22:

− Dạng biến thể A66G trên gen MTRR (dạng thay thể nucleotide đã công bố) xuất hiện trên 2 mẫu bệnh phẩm với tỷ lệ 75% so với tổng số mẫu bệnh phẩm: 3 mẫu Dạng biến thể A66G xuất hiện ở mẫu M1 là thể dị hợp: AG và mẫu M2 là thể đồng hợp GG Công bố khoa học của Gaughan và cộng sự (2001) và dữ liệu trên hệ thống LOVD cho thấy dạng đột biến thay thế nucleotide tại vị trí c.66 trên trình tự gen MTRR ở thể AG hoặc GG là một trong những nguyên nhân di truyền dẫn đến bệnh huyết khối, khuyết tật ống thần kinh (Gaughan et al., 2001)

Bảng III.18 Các dạng biến thể/đột biến xuất hiện trên bộ mẫu bệnh phẩm trên gen mục tiêu

Kí hiệu sản phẩm giải trình tự

Kí hiệu sản phẩm giải trình tự

1st_BASE_3543872_M74_MTF2 1st_BASE_3543872_M75_MTR2

Chú thích: quy ước xác định (tên) biến thể/đột biến được xác định theo hướng dẫn của

“HGVS nomenclature” (https://www.hgvs.org/)

Các công bố khoa học của Van der Put và cộng sự (1998), Li và cộng sự (2015), Gaughan và cộng sự (2001) đều sử dụng phương pháp PCR-RPLF để ghi nhận đặc điểm biến thể trên trình tự mục tiêu: gen MTHFR với biến thể A1298C hoặc gen mục tiêu

Ngày đăng: 11/05/2024, 07:10

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Almawi, W. Y., Khan, A., Al-Othman, S. S., & Bakhiet, M. (2009). Case-control Study of methylenetetrahydrofolate reductase mutations and hyperhomocysteinemia and risk of stroke. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 18(5), 407-408 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 18
Tác giả: Almawi, W. Y., Khan, A., Al-Othman, S. S., & Bakhiet, M
Năm: 2009
4. Blesa, S., Vernia, S., Garcia-Garcia, A. B., Martinez-Hervas, S., Ivorra, C., Gonzalez-Albert, V., ... & Casado, M. (2008). A new PCSK9 gene promoter variant affects gene expression and causes au-somal dominant hypercholesterolemia. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 93(9), 3577-3583 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 93
Tác giả: Blesa, S., Vernia, S., Garcia-Garcia, A. B., Martinez-Hervas, S., Ivorra, C., Gonzalez-Albert, V., ... & Casado, M
Năm: 2008
5. Botto, N., Andreassi, M. G., Manfredi, S., Masetti, S., Cocci, F., Colombo, M. G., ... & Biagini, A. (2003). Genetic polymorphisms in folate and homocysteine metabolism as risk factors for DNA damage. European Journal of Human Genetics, 11(9), 671 Sách, tạp chí
Tiêu đề: European Journal of Human Genetics, 11
Tác giả: Botto, N., Andreassi, M. G., Manfredi, S., Masetti, S., Cocci, F., Colombo, M. G., ... & Biagini, A
Năm: 2003
6. Brown, C. A., McKinney, K. Q., Kaufman, J. S., Gravel, R. A., & Rozen, R. (2000). A common polymorphism in methionine synthase reductase increases risk of premature coronary artery disease. Journal of cardiovascular risk, 7(3), 197-200 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of cardiovascular risk, 7
Tác giả: Brown, C. A., McKinney, K. Q., Kaufman, J. S., Gravel, R. A., & Rozen, R
Năm: 2000
7. Butler, S., Young, A., Akam, E. C., Sinha, N., Agrawal, S., & Mastana, S. (2018). Association of Methylenetetrahydrofolate reductase (MTRR) C677T and A66G polymorphisms with Coronary Artery Disease (CAD) in a North Indian population. Cogent Medicine, (just-accepted) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cogent Medicine
Tác giả: Butler, S., Young, A., Akam, E. C., Sinha, N., Agrawal, S., & Mastana, S
Năm: 2018
9. Chomczynski P., & Sacchi N. (1987). Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Analyticalbiochemistry, 162(1), pp. 156-159 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Analyticalbiochemistry, 162
Tác giả: Chomczynski P., & Sacchi N
Năm: 1987
10. Cortese, C., & Motti, C. (2001). MTRR gene polymorphism, homocysteine and cardiovascular disease. Public Health Nutrition, 4(2b), 493-497 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Public Health Nutrition, 4
Tác giả: Cortese, C., & Motti, C
Năm: 2001
12. Daniels, S. R., Gidding, S. S., & de Ferranti, S. D. (2011). Pediatric aspects of familial hypercholesterolemias: recommendations from the National Lipid Association Expert Panel on Familial Hypercholesterolemia. Journal of clinical lipidology, 5(3), S30-S37 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of clinical lipidology, 5
Tác giả: Daniels, S. R., Gidding, S. S., & de Ferranti, S. D
Năm: 2011
13. DerSimonian, R., & Laird, N. (1986). Meta-analysis in clinical trials. Controlled clinical trials, 7(3), 177-188 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Controlled clinical trials, 7
Tác giả: DerSimonian, R., & Laird, N
Năm: 1986
15. Fang, D. H., Ji, Q., Fan, C. H., An, Q., & Li, J. (2014). Methionine synthase reductase A66G polymorphism and leukemia risk: evidence from published studies. Leukemia &lymphoma, 55(8), 1910-1914 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Leukemia & "lymphoma, 55
Tác giả: Fang, D. H., Ji, Q., Fan, C. H., An, Q., & Li, J
Năm: 2014
16. Fekih-Mrissa, N., Mrad, M., Klai, S., Mansour, M., Nsiri, B., Gritli, N., & Mrissa, R. (2013). Methylenetetrahydrofolate reductase (C677T and A1298C) polymorphisms, hyperhomocysteinemia, and ischemic stroke in Tunisian patients. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 22(4), 465-469 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 22
Tác giả: Fekih-Mrissa, N., Mrad, M., Klai, S., Mansour, M., Nsiri, B., Gritli, N., & Mrissa, R
Năm: 2013
17. Fửdinger, M., Hửrl, W. H., & Sunder-Plassmann, G. (2000). Molecular biology of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase. Journal of Nephrology, 13(1), 20-33 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of Nephrology, 13
Tác giả: Fửdinger, M., Hửrl, W. H., & Sunder-Plassmann, G
Năm: 2000
18. Friedman, G., Goldschmidt, N., Friedlander, Y., Ben-Yehuda, A., Selhub, J., Babaey, S., ... & Bar-On, H. (1999). A common mutation A66G in human methylenetetrahydrofolate reductase gene: association with plasma -tal homocysteine and folate concentrations. The Journal of nutrition, 129(9), 1656-1661 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The Journal of nutrition, 129
Tác giả: Friedman, G., Goldschmidt, N., Friedlander, Y., Ben-Yehuda, A., Selhub, J., Babaey, S., ... & Bar-On, H
Năm: 1999
1. Lê Huyền Ái Thúy và cộng sự (2016). Ứng dụng Tin học trong Công nghệ Sinh học. Đại học Mở TP. HCM (Tài liệu lưu hành nội bộ).Tài liệu Tiếng Anh Khác

Xem thêm

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình I.2 Gen MTRR định vị trên nhiễm sắc thể 5 (Nguồn: https://www.genecards.org/cgibin/ - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
nh I.2 Gen MTRR định vị trên nhiễm sắc thể 5 (Nguồn: https://www.genecards.org/cgibin/ (Trang 22)
Bảng II.1 Thành phần phản ứng PCR khuếch đại trình tự mục tiêu - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng II.1 Thành phần phản ứng PCR khuếch đại trình tự mục tiêu (Trang 34)
Hình III.1 Sơ đồ quy trình trích xuất dữ liệu trong phân tích tổng hợp tính chất đột biến gen MTHFR A1298C và MTRR A66G - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
nh III.1 Sơ đồ quy trình trích xuất dữ liệu trong phân tích tổng hợp tính chất đột biến gen MTHFR A1298C và MTRR A66G (Trang 38)
Bảng III.1 Bộ dữ liệu khoa học về dạng biến thể A1298C trên gen MTHFR - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.1 Bộ dữ liệu khoa học về dạng biến thể A1298C trên gen MTHFR (Trang 39)
Bảng III.2 Bộ dữ liệu khoa học về dạng biến thể A66G trên gen MTRR - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.2 Bộ dữ liệu khoa học về dạng biến thể A66G trên gen MTRR (Trang 40)
Bảng III.3 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên các công bố khoa học - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.3 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên các công bố khoa học (Trang 42)
Hình III.3 Đồ thị “Forest plot” về chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện biến thể A1298C trên gen MTHFR, thuộc 17 công bố khoa học trên bộ mẫu bệnh phẩm - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
nh III.3 Đồ thị “Forest plot” về chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện biến thể A1298C trên gen MTHFR, thuộc 17 công bố khoa học trên bộ mẫu bệnh phẩm (Trang 43)
Bảng III.4 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số Proportion (%) về tần số xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm, thuộc 16 công bố ca chứng + 1 công bố đoàn hệ - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.4 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số Proportion (%) về tần số xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm, thuộc 16 công bố ca chứng + 1 công bố đoàn hệ (Trang 44)
Bảng III.5 Chỉ số OR về sự xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 9 công bố ca chứng - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.5 Chỉ số OR về sự xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 9 công bố ca chứng (Trang 45)
Bảng III.6 Chỉ số RR về sự xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 9 công bố ca chứng - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.6 Chỉ số RR về sự xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 9 công bố ca chứng (Trang 46)
Bảng III.7 Chỉ số OR và chỉ số RR về sự xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 9 công bố ca chứng - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.7 Chỉ số OR và chỉ số RR về sự xuất hiện biến thể A1298C gen MTHFR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 9 công bố ca chứng (Trang 47)
Bảng III.8 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện biến thể A66G gen MTRR trên các công bố khoa học - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.8 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện biến thể A66G gen MTRR trên các công bố khoa học (Trang 54)
Hình III.5 Đồ thị “Forest plot” về chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện tính biến thể A66G trên gen MTRR, thuộc 15 công bố khoa học trên bộ mẫu bệnh phẩm - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
nh III.5 Đồ thị “Forest plot” về chỉ số Proportion phản ánh tần suất xuất hiện tính biến thể A66G trên gen MTRR, thuộc 15 công bố khoa học trên bộ mẫu bệnh phẩm (Trang 55)
Bảng III.9 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số PR% về tần số xuất hiện biến thể A66G gen MTRR trên bộ mẫu bệnh phẩm và bộ mẫu lành, thuộc 14 công bố ca chứng và 1 công bố đoàn hệ - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.9 Tổng hợp kết quả phân tích chỉ số PR% về tần số xuất hiện biến thể A66G gen MTRR trên bộ mẫu bệnh phẩm và bộ mẫu lành, thuộc 14 công bố ca chứng và 1 công bố đoàn hệ (Trang 56)
Bảng III.10 Chỉ số OR xuất hiện biến thể A66G gen MTRR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 8 công bố ca chứng - khảo sát sự xuất hiện biến thể a1298c gen mthfr và a66g gen mtrr đối với một số mẫu bệnh phẩm máu của người việt nam
ng III.10 Chỉ số OR xuất hiện biến thể A66G gen MTRR trên bộ mẫu bệnh phẩm so với bộ mẫu lành, thuộc 8 công bố ca chứng (Trang 57)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w