thiêt kế vector biêu hiện gen trong vi khuân b subtilỉs

... cài nhập genvào nhiễm sắc thể vi < /b> khuân < /b> B su b tilỉs 22 1.2.1 .Vector < /b> biêu < /b> E c o li ĩ 22 1.2.2 Vector < /b> biểu B subtilis cài Iiliập gen < /b> đích vào nhiễm sắc thể vi < /b> kliuẩn B subtiỉis ... promoter PrrnO-RBS gen < /b> spoVG-ỉacZ vector < /b> pDG364 để tạo vector < /b> p U L 44 3.2 Cài nhập biêu < /b> gen < /b> lacZ vi < /b> khuân < /b> B su b tỉlis 48 3.2.1 Cài nliập gen < /b> vào nhiễm sắc thể vi < /b> khuẩn B subtiỉis PY79 ... nghiên cứu sử dụne B s u b tilis tế b o chủ để biểu geil Các nghiên cứu nàv dừng lại vi< /b> c tách dòng gen < /b> B s u b tilis E co li, biểu Ren vỏ b o tử, biểu gen < /b> trona vi < /b> khuấn b ng cách sử dụng chất...

Ngày tải lên: 18/03/2015, 11:43

... thành cơng vi< /b> c tạo vector < /b> tách dòng pGEMnovS, vector < /b> biểu pETnovS biến nạp thành công vector < /b> tách dòng vector < /b> biểu vào vi < /b> khuẩn E.coli XL1 Blue, đồng thời giải trình tự gen < /b> novS gồm 861 bp mã hóa ... trường LB lỏng có chế độ lắc LB đặc tử ấm 37 0C, với chủng chuyển gen < /b> sống mơi trường LB có b sung thêm kháng sinh ( 1mg/ml) 2.1.4 Vector < /b> biểu vector < /b> tách dòng Vector < /b> pGEM -3Z dùng làm vector < /b> ... vector < /b> pGEM -3Z 2.1.4.2 Vector < /b> biểu pET -32 a(+) (hình 5) Vector < /b> pET-32 có kích thước 5899bp thiết kế < /b> cho biểu protein vi < /b> khuẩn E.Coli Vị trí tách dòng dùng cho vi< /b> c sản xuất fusionproteins bao...

Ngày tải lên: 25/12/2013, 12:42

... chế gen,< /b> tăng rõ rệt tế b o phải chịu ức chế Legumain biểu tế b o b mặt tế b o tế b o khối u khối u liên kết màng tế b o Nó tìm thấy đặc biệt túi màng liên kết tập trung chân xâm lấn tế b o ... plasmid (pBT) chứa đoạn gen < /b> mã hóa legumain vector < /b> chứa biểu pET-32c(+), quy trình thiết kế < /b> vector < /b> biểu mang gen < /b> mã hóa legumain tiến hành sau: • B ớc 1: Cắt tinh đoạn gen < /b> mã hóa legumain vector < /b> biểu ... biến nạp sản phẩm gắn kết chọn dòng 3.3 Kết chọn dòng vector < /b> tái tổ hợp pET-32c(+) mang gen < /b> legumain 3.3.1 Kết biến nạp sản phẩm gắn kết pET-32c(+) gen < /b> legumain Sản phẩm lai biến nạp vào tế b o...

Ngày tải lên: 01/04/2013, 14:47

... NK1 biểu chúng hai hệ vector < /b> pCDNA3.1 pEGFP-N1 cho kết tốt Đây tiền đề cho lựa chọn thiết kế < /b> vector < /b> biểu pCDNA3 pEGFP-N1 đề tài pCDNA3 pEGFP-N1 vector < /b> biểu tế b o động vật với đặc điểm trình b y ... xuyên qua màng tế b o thần kinh Trong < /b> tương lai, chất hứa hẹn cho phép điều trị b nh liên quan tới chứng nghiện rượu [13], … 1.5 VECTOR < /b> BIỂU HIỆN GEN < /b> MÃ HÓA CHO THỤ THỂ NEUROKININ-1 Gen < /b> mã hóa cho ... đổi sau dịch mã cách gắn thêm carbonhydrate lipid hóa… nên vi< /b> c biểu hệ thống tế b o nhân sơ thường không cho kết mong muốn Theo nghiên cứu công b , NK1 biểu vector < /b> pCDNA [24], pMAM-neo [24;...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:48

... HindIII 4 Kết biến nạp sản phẩm gắn kết pET-32c(+) gen < /b> legumain Đĩa Petri chứa khuẩn lạc sau biến nạp 5 Kết PCR từ khuẩn lạc chọn dòng vector < /b> pET-32c(+)/legumain 2000bp 1600bp 1500bp Giếng 1: ... 1 Vật liệu - Vector < /b> tái tổ hợp pBT mang gen < /b> mã hóa legumain phòng CNTBĐV - VCNSH cung cấp - trang thiết b phòng CNTBĐV – VCNSH Các loại hóa chất - Vector < /b> biểu pET-32c(+) phòng CNTBĐV - VCNSH ... mã hóa legumain từ agarose 1000bp Gen < /b> mã hóa legumain(900bp) 750bp Đường chạy 1: Chỉ thị phân tử DNA (Fermentas) Đường chạy 2: gen < /b> legumain 3 Kết xử lý vector < /b> biểu pET-32c(+) với enzyme EcoRI...

Ngày tải lên: 29/06/2014, 05:08

... đƣợc bao b c DNA b n vào tế b o Một số ƣu điểm phƣơng pháp b n gen < /b> là: thao tác dễ dàng, b n lần đƣợc nhiều tế b o, nguyên liệu để b n gen < /b> đa dạng (hạt phấn, tế b o nuôi cấy, tế b o mơ biệt hóa ... vector < /b> pBI121 hai loại enzyme thu đƣợc hai b ng có kích thƣớc tƣơng ứng khoảng 11,2 kb (vector)< /b> khoảng 1,8 kb (gen < /b> Gus) Khi thiết kế < /b> vector < /b> chuyển gen,< /b> gen < /b> mục tiêu đƣợc gắn thay cho vị trí gen < /b> ... nhận biết cặp enzyme NotI/NcoI BamHI/SacI nằm vị trí đầu gen < /b> OPHC2opt (phụ lục 3) - Vector < /b> chuyển gen < /b> pBI121 chứa trình tự nhận biết BamHI/SacI nằm đầu gen < /b> Gus Hai trình tự nhận biết không xuất gen...

Ngày tải lên: 07/11/2014, 19:00

... tài “Tách dòng thiết kế < /b> vector < /b> biểu gen < /b> mã hóa cho thụ thể neurokinin – người Vi< /b> t Nam” 1.5 VECTOR < /b> BIỂU HIỆN GEN < /b> MÃ HÓA CHO THỤ THỂ NEUROKININ-1 Gen < /b> mã hóa cho thụ thể liên kết với G protein dung ... n la ̣c mang vector < /b> tái tổ hơ ̣p pGFPN 1- NK1 47 DANH MỤC CÁC CHỮ VI< /b> T TẮT DNA Dedeoxyribonuleic acid pb base pair (cặp bazơ) kb kilobase = 1000 bp dNTP deoxyribonucleoside ... lên cột ly tâm b dịch + B sung 500 µl Wash Buffer, ly tâm b dịch + Thêm 200 µl Wash Buffer, ly tâm b dịch + Ly tâm tiếp loại b hòan tòan Wash Buffer + B sung 50 µl Elution Buffer, ly tâm...

Ngày tải lên: 31/03/2015, 16:15

... trình tự cơng b với trình tự promoter HSP 18.2 ngân hàng gen < /b> quốc tế công cụ BLAST, chúng tơi thu kết trình b y B ng B ng Kết so sánh trình tự nucleotide promoter phân lập với trình tự gen/< /b> promoter ... Gel Purification (Bioneer, Hàn Quốc) Sau đó, promoter terminator HSP 18.2 ghép nối vào vector < /b> nhân dòng pBT Vector < /b> nhân dòng pBT-pHSP (18.2) pBT-tHSP (18.2) biến nạp vào chủng vi < /b> khuẩn E coli chủng ... polyadenyl hóa 29 Trong < /b> b o này, chúng tơi trình b y kết nhân dòng promoter terminator HSP 18.2 từ Arabidopsis nhằm tạo nguồn nguyên liệu di truyền để thiết kế < /b> vector < /b> tăng cường biểu protein tái...

Ngày tải lên: 24/08/2015, 18:06

Ngày tải lên: 30/11/2016, 09:50

... CHỮ CÁI VI< /b> T TẮT aa amino acid - axit amin BAP 6- benzyl amino purine Bp Base pair Bt Bacillus thuringiensis BVTV B o vệ thực vật cs Cộng DDT Dichloro-diphenyl-trichloroethane DNA Deoxyribonucleic ... GMO Genetically modified organism - Sinh vật biến đổi gen < /b> GMP Genetically modified plant - Thực vật biến đổi gen < /b> gus - Glucuronidase gene ( Gen < /b> mã hóa enzyme - Glucuronidase) IBA Indole - butyric ... MANG GEN < /b> OPHC2opt 40 3.1.1 Đổi mã gen < /b> OPHC2 tối ƣu biểu thực vật (OPHC2opt) 40 3.1.2 Thiết kế < /b> mồi đặc hiệu cho gen < /b> OPHC2opt 43 3.1.3 Kết tổng hợp mồi gen < /b> OPHC2opt 43 3.2 THIẾT KẾ VECTOR...

Ngày tải lên: 21/04/2017, 13:58

... tự gen < /b> 2.2.4 Thiết kế < /b> vector < /b> siêu biểu gen < /b> ZmNF-YB2 ZmNAC1 Sau giải trình tự biết trình tự xác gen < /b> ZmNF-YB2 ZmNAC1 vector < /b> tách dòng pGEM-T Easy tiến hành b ớc sau: - Khuếch đại đoạn gen < /b> ZmNF-YB2 ... nói riêng (trong < /b> có ngơ) chuyển gen < /b> trực tiếp súng b n gen < /b> chuyển gen < /b> thông qua vi < /b> khuẩn A tumefaciens [6] 1.2.1.1 Chuyển gen < /b> vào ngô súng b n gen < /b> Phương pháp chuyển gen < /b> súng b n gen < /b> áp dụng ... kế < /b> vector < /b> mang gen < /b> tổng hợp insulin để chuyển vào lúa mỳ, thiết kế < /b> vector < /b> chuyển gen < /b> cry1ac vào cải b p Từ năm 2002, nghiên cứu b ớc đầu biến nạp gen < /b> ngô thực Vi< /b> n Di truyền Nông nghiệp Đặc biệt,...

Ngày tải lên: 06/11/2017, 14:46

... nghiên cứu biểu gen < /b> B subtilis biểu gen < /b> vỏ b o tử [14], biểu gen < /b> tế b o sinh dưỡng, có sử dụng chất cảm ứng IPTG [7] chưa có nghiên cứu công b vi< /b> c biểu gen < /b> tế b o sinh dưỡng B subtilis mà không ... Sơ lƣợc vi < /b> khuẩn B subtilis 1.1 Lịch sử, đặc điểm phân loại theo hệ thống Bergey, đặc điểm hình thái phân b vi < /b> khuẩn B subtilis Vào năm 1835, vi < /b> khuẩn B subtilis (tên ban đầu Vibrio subtilis) ... 3.3 Vector < /b> biểu B subtilis Hiện < /b> có nhiều loại vector < /b> thương mại dành cho E coli vector < /b> dành cho biểu gen < /b> B subtilis có cơng ty sản xuất (cơng ty Mobitec) Có hai lí làm giảm khả sử dụng B subilis:...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 14:52

... chủng loài B subtilis B subtilis subsp inaquosorum Nhƣ vậy, có ba phân loài (subspecies) B subtilis subsp inaquosorum, B subtilis subsp spizizenii B subtilis subsp subtilis [69, 10, 56] B subtilis ... Sơ lƣợc vi < /b> khuẩn B subtilis 1.1 Lịch sử, đặc điểm phân loại theo hệ thống Bergey, đặc điểm hình thái phân b vi < /b> khuẩn B subtilis Vào năm 1835, vi < /b> khuẩn B subtilis (tên ban đầu Vibrio subtilis) ... thể vi < /b> sinh vật này, gen < /b> ngoại lai cần phải có đầy đủ yếu tố cần thiết cho vi< /b> c biểu gen < /b> Ở Vi< /b> t Nam, thời điểm có cơng trình nghiên cứu biểu gen < /b> B subtilis nhƣ biểu gen < /b> vỏ b o tử [14], biểu gen...

Ngày tải lên: 08/01/2015, 08:31

... EcoRI, BamHI, NcoI, MscI, BseRI, BspMI, NdeI, XbaI, cho phép gắn gen < /b> quan tâm vào vector < /b> biểu sản phẩm mong muốn Tất cho vị trí cắt vector,< /b> đảm b o vi< /b> c gắn gen < /b> đặc hiệu gen < /b> gắn không b mắt b ớc ... plasmid pBB1 bao gồm gen < /b> trao đổi chất acid ferulic từ Pseudomonas 25 fluorescens BF13 Plasmid tái tổ hợp pBB1 tạo vi< /b> c tạo dòng đoạn 5098 bp chứa gen < /b> ech fcs từ chủng P fluorescens BF13 đột biến gen < /b> ... fluorescens BF13 công b Genbank với mã số AJ536325 B ng 3.3: Trình tự mồi khuếch đại gen < /b> ech, fcs Chiều dài đoạn gen < /b> Tên Trình tự mồi (chiều 5’→3’) mồi Ban đầu Sau PCR 831 bp 860 bp 1770 bp 1798 bp aGAATTCAGGAGGgcatcgccATGAGCAACTACGA...

Ngày tải lên: 30/07/2015, 09:51

... Gắn gen < /b> xbxs vào vector < /b> pET 32a(+) + Cắt kiểm trapET32-xbx enzyme hạn chế XhoI + XbaI + Biến nạp pET32xbx vào E coli BL21 chọn lọc dòng biến nạp mang gen < /b> xbxs - Biểu gen < /b> xbxs tế b o E coli BL21 ... ngiên cứu biểu xylanase vi < /b> khuẩn E coli BL21 Và để thực điều chúng tơi tiến hành cơng vi< /b> c sau: - Thiết kế < /b> vector < /b> biểu pET32xbx + Khuếch đại gen < /b> xbxsbằng PCR + Cắt sản phẩm PCR, pET 32a(+) b ngNcoI ... vector < /b> biểu pET32a(+) mang gen < /b> xbx 23 3.1.1.Khuếch đại gen < /b> xbx kĩ thuật PCR 23 3.1.2 Cắt sản phẩm PCR gen < /b> xbxvà pET32a(+ )b ng NcoI+XhoI 24 3.1.3 Nối ghép gen < /b> xbx vào vector < /b> biểu pET...

Ngày tải lên: 21/06/2016, 10:55

... chuyển gen < /b> senp2 từ vector < /b> sang vector < /b> biểu n pET2 2b( +) m vector < /b> có nhiều ưu điểm m cho vi < /b> việc biểu gen < /b> ngoại lai gen < /b> lacI mã hóa cho protein ức chế biểu hiệnn gen < /b> ngo ngoại lai, promoter T7 ... nh gen < /b> senp2 nốii gép thành công vào vector < /b> pET2 2b( +) Như Nh vậy, tiếnn hành bbước biểu n SENP2 chủng ch E coli BL21 Trần Thị Thanh Tuyền 33 Lớp 1102 K18 3.3 Biểu pET2 2b( +)-senp2 BL21 Trong < /b> biểu ... thiết kế < /b> Để biểu gen < /b> senp2 E coli, tiến hành nội dung nghiên cứu sau: - Kiểm tra kích thước gen < /b> senp2 pUC57 enzyme hạn chế - Thiết kế < /b> vector < /b> biểu pET2 2b( +) mang gene senp2 - Biểu SENP2 E coli BL...

Ngày tải lên: 21/06/2016, 11:05

... 4.15: Kết biểu vector < /b> pR-iEIBY chủng E coli BL21 (DE3) 53 Hình 4.16: Kết biểu vector < /b> pET22iEIBY chủng E coli BL21 (DE3) 54 Hình 4.17: Kết so sánh so sánh biểu hai hệ vector < /b> pRSET-A pET2 2b( +) 55 vi < /b> ... pET2 2b( +) tạo vector < /b> tái tổ hợp pET22-iEIBY  Gắn gene crtY vào vector < /b> biểu pET2 2b( +) tạo vector < /b> tái tổ hợp pET22-Y 33 + Vi< /b> c gắn gene crtY lên vector < /b> pET22 (b+ ) thực giống vi< /b> c gắn gene crtY lên vector < /b> ... Thiết kế < /b> vector < /b> biểu mang polycistron chứa gene idi-crtEcrtI-crtB-crtY tảng vector < /b> pRSET-A - Nội dung 2: Thiết kế < /b> vector < /b> biểu mang polycistron chứa gene idi-crtEcrtI-crtB-crtY tảng vector < /b> pET2 2b( +)...

Ngày tải lên: 23/11/2016, 09:19

Ngày tải lên: 11/03/2014, 20:20

... từ thực vật, vi < /b> khuẩn virus Một số kết cấu gen < /b> biểu đƣợc kết nối với thành chuỗi vector,< /b> vài gen < /b> số gen < /b> kháng kháng sinh, giúp cho vi< /b> c chọn lọc tế b o tái tổ hợp Sau đó, kết cấu gen < /b> đƣợc chuyển ... acid EtOH Cồn (Ethanol) Kb Kilo base (1kb = 1000bp) kDa KiloDalton LB Luria Broth PCR Phản ứng chuỗi Polymerase phiên mã ngược Pcb Vector < /b> pCB301 – Kan pJET Vector < /b> pJET 1.2/blunt Rif Rifamycin RT- ... tumefaciens nhận biết b m vào thành tế b o chủ chuyển T - DNA vào tế b o thực vật Quá trình đƣợc trợ giúp đặc biệt gen < /b> Vir RB, LB [8] Cũng hợp chất này, với vai trò cảm ứng, giúp cho gen < /b> vùng Vir hoạt...

Ngày tải lên: 15/11/2014, 22:37