Khóa luận được nghiên cứu với mục tiêu nhằm khảo sát nồng độ microalumin niệu ở bệnh nhân ĐTĐ typ 2 và THA; Tìm hiểu mối liên quan giữa nồng độ microalbumin niệu với creatinin huyết thanh, mức lọc cầu thận, nồng độ glucose máu, giai đoạn bệnh thận mạn và chỉ số albumin/creatinin niệu ở bệnh nhân ĐTĐ typ 2 và THA có tổn thương thận.
TỔNG QUAN
Đái tháo đường typ 2 và tổn thương thận do đái tháo đường
1.1.1.1 Tổng quan về đái tháo đường typ 2 Định nghĩa của Hiệp hội ĐTĐ Hoa Kì (ADA - American Diabetes Association) ―ĐTĐ là nhóm các bệnh chuyển hóa đặc trưng bởi tăng đường máu - là hậu quả của thiếu sót trong tiết insulin, hoạt động của insulin, hoặc cả hai Tăng đường máu mạn t nh trong ĐTĐ liên quan tới sự phá hủy dài kì, rối loạn chức năng và suy các cơ quan, đặc biệt là mắt, thận, thần kinh, tim và hệ mạch máu‖ nhấn mạnh các cơ quan đ ch chịu tổn thương do ĐTĐ Cơ chế sự tăng đường huyết liên quan đến quá trình phá hủy tự miễn của các tế bào β tuyến tụy dẫn đến sự thiếu hụt insulin và /hoặc sự giảm đáp ứng thụ thể với insulin trên bề mặt tế bào [42] Dựa theo cơ chế tăng đường huyết, ĐTĐ được chia làm hai loại typ 1 và typ 2, trong đó ĐTĐ typ 2 chiếm 90% số bệnh nhân ĐTĐ, thường được chẩn đoán muộn hi đã có nhiều biến chứng gây nên ảnh hưởng lớn đến bệnh nhân [8] Ngoài ra, tăng đường máu liên quan đến thời kì mang thai còn gọi là ĐTĐ thai ì Triệu chứng của ĐTĐ do đường máu tăng cao bao gồm, uống nhiều, gầy nhiều, ăn nhiều, đái nhiều Việc không kiểm soát được đường huyết dẫn đến hôn mê do nhiễm toan ceton hay tăng áp lực thẩm thấu đe dọa tính mạng người bệnh [42] Theo một thông báo của Hiệp hội Đái tháo đường Quốc tế (IDF - International Diabetes Federation), năm 1994 cả thế giới có 110 triệu người mắc bệnh ĐTĐ, năm 2000 có 151 triệu, năm
2006 có 246 triệu người mắc bệnh ĐTĐ Còn theo Tổ chức Y tế thế giới, năm
Dự báo đến năm 2025, số người mắc bệnh đái tháo đường trên toàn cầu sẽ đạt từ 300 đến 330 triệu, tương đương 5,4% dân số Tại Hà Nội, nghiên cứu năm 1991 cho thấy tỉ lệ mắc bệnh đái tháo đường ở người trên 15 tuổi là 1,1%, trong khi kết quả điều tra năm 1999-2000 của Nguyễn Huy Cường cho thấy tỉ lệ này đã tăng lên 2,42% Đến cuối năm 2017, Việt Nam ghi nhận khoảng 3,54 triệu người mắc bệnh, chiếm 5,5% dân số Tỉ lệ mắc mới bệnh đái tháo đường đang có xu hướng gia tăng, tạo ra nhiều thách thức cho hệ thống y tế và kinh tế của các quốc gia.
Tiêu chuẩn chẩn đoán ĐTĐ theo ADA 2019 [34] : đáp ứng một trong 4 tiêu chuẩn sau:
-Glucose máu lúc đói (lấy máu tĩnh mạch) ≥ 7mmol/L (126mg/dL) (sau 8h không dung nạp calo) (đo 2 lần khác nhau)
-Glucose máu sau 2h uống 75g glucose (nghiệm pháp dung nạp glucose) ≥ 11,1 mmol /L (200mg /dL)
- HbA1c ≥ 6,5% (48mmol/mol) (Xét nghiệm phải đƣợc thực hiện ở phòng thí nghiệm đƣợc chuẩn hóa theo tiêu chuẩn quốc tế)
- Glucose máu bất ì ≥ 11,1mmol/L (200mg/dL) và có các biểu hiện tăng đường huyết (uống nhiều, tiểu nhiều, sút cân)
1.1.1.2 Các biến chứng của đái tháo đường typ 2
Theo IDF, trong năm 2015 trên thế giới có gần 415 triệu người mắc bệnh ĐTĐ, và con số này dự t nh tăng hơn 640 triệu người mắc đến năm
Đến năm 2040, ước tính khoảng một nửa bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường (ĐTĐ) không được phát hiện, dẫn đến chẩn đoán thường đi kèm với các biến chứng Trong năm 2015, ĐTĐ đã gây ra gần 5 triệu ca tử vong trên toàn thế giới, mặc dù ngân sách y tế đã chi tới 12% để giải quyết các vấn đề liên quan đến bệnh và các biến chứng của nó Tăng đường huyết mạn tính là nguyên nhân gây tổn thương nhiều cơ quan trong cơ thể, dẫn đến các biến chứng cấp tính và mạn tính.
Biến chứng mạn tính của bệnh tiểu đường typ 2 do lượng đường máu cao kéo dài có thể gây tổn thương cho nhiều cơ quan trong cơ thể, bao gồm mắt, thận, thần kinh, da, tim và mạch máu Bệnh nhân mắc ĐTĐ typ 2 có nguy cơ cao mắc các bệnh nhiễm trùng da, đặc biệt là ở bàn chân, và đây cũng là nguyên nhân hàng đầu gây ra các bệnh tim mạch, mù lòa và suy thận ở các nước phát triển Tổn thương mắt có thể dẫn đến các vấn đề về xuất huyết và xuất tiết võng mạc, gây suy giảm thị lực Bệnh tim mạch, bao gồm bệnh mạch vành và đột quỵ, là nguyên nhân tử vong phổ biến nhất ở bệnh nhân ĐTĐ typ 2, đặc biệt khi có kèm theo huyết áp cao và rối loạn lipid Bệnh thận do ĐTĐ chủ yếu là do sự phá hủy các mao mạch ở cầu thận, dẫn đến giảm mức lọc cầu thận và tiểu protein.
Đau, ngứa rát và mất cảm giác có thể xảy ra do tổn thương 11 dây thần kinh trong cơ thể, đặc biệt ở nam giới, tình trạng này có thể dẫn đến rối loạn cương dương Bên cạnh đó, bệnh tiểu đường typ 2 cũng gây ra táo bón, rối loạn kinh nguyệt ở phụ nữ, và có thể gây ra các vấn đề trong quá trình mang thai.
Biến chứng cấp tính của bệnh tiểu đường xảy ra khi đường huyết quá thấp hoặc quá cao, gây ra các tình trạng như hạ đường huyết, hôn mê do tăng áp lực thẩm thấu, và hôn mê do nhiễm toan ceton Hạ đường huyết xảy ra khi mức đường huyết giảm dưới 4 mmol/L, với triệu chứng như mệt mỏi, vã mồ hôi và tăng nhịp tim, thường do tác dụng phụ của thuốc hạ đường huyết như insulin và sulfonyurea Để ngăn ngừa tình trạng này, cần điều trị kịp thời Ngược lại, tăng áp lực thẩm thấu xảy ra khi mức đường huyết vượt quá 40 mmol/L, dẫn đến buồn nôn, mất nước, sốt và hôn mê, do đó việc kiểm tra đường huyết thường xuyên là cần thiết để duy trì mức ổn định Nhiễm toan ceton xảy ra khi cơ thể thiếu insulin, làm tăng quá trình thoái hóa chất béo và dẫn đến tăng ceton trong máu, thường gặp ở bệnh nhân tiểu đường typ 1, nhưng cũng có thể xảy ra ở bệnh nhân tiểu đường typ 2 giai đoạn muộn khi tế bào β của tuyến tụy suy giảm.
1.1.2 Tổn thương thận do đái tháo đường typ 2 ĐTĐ typ 2 là nguyên nhân phổ biến nhất của suy thận mạn và bệnh thận giai đoạn cuối trên thế giới [31] Tại Mỹ, có 29 triệu người mắc bệnh ĐTĐ typ 2 và trong đó có 40 có bệnh thận ĐTĐ [35] Trong năm 2011, tổ chức y tế Medicare tại Mỹ dành tới 25 tỷ USD để chăm sóc bệnh nhân thận ĐTĐ [22] Ở Việt Nam, tỷ lệ mắc bệnh thận ĐTĐ dao động từ 27,6 tới 39,6% trong quần thể bệnh nhân ĐTĐ [3, 5, 38] Do đó chẩn đoán và phát hiện sớm bệnh thận ĐTĐ mang lại nhiều lợi ích đặc biệt là các nước đang phát triển Các giai đoạn tiến triển inh điển của bệnh thận ĐTĐ bao gồm tăng mức lọc cầu thận, microalbumin niệu, giảm mức lọc cầu thận và cuối cùng là suy thận giai đoạn cuối phải tiến hành chạy thận [56] Bệnh nhân tiểu đường typ 2 đang được lọc máu duy trì đòi hỏi nguồn tài ch nh cao hơn đáng ể so với những người mắc
Có 12 bệnh thận giai đoạn cuối không liên quan đến bệnh tiểu đường, và nhóm bệnh nhân này có tiên lượng xấu trong quá trình lọc máu do tỷ lệ tử vong cao từ các biến cố tim mạch Để đảm bảo hiệu quả điều trị và ngăn chặn sự phát triển của bệnh thận do đái tháo đường, cần có hiểu biết toàn diện về sinh lý bệnh thận.
1.1.2.1 Sinh lý bệnh của tổn thương thận do đái tháo đường
Hình 1: Sinh lý bệnh [25] thận ĐTĐ typ 2
Tổn thương thận trong bệnh đái tháo đường typ 2 là một quá trình phức tạp, chịu ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố di truyền, chuyển hóa và huyết động Hai loại tế bào chính bị tác động là tế bào gian mao mạch và tế bào có chân, dẫn đến suy thận qua ba loại tổn thương: tiểu đạm, viêm cầu thận và xơ mô kẽ ống thận.
Tổn thương tế bào podocyte trong bệnh tiểu đường typ 2 do tăng đường máu và thay đổi cơ chế huyết động, dẫn đến nồng độ cao các chất như AGEs, ANG II, ROS và TGF-β Những yếu tố này gây co mạch, làm giảm tiết protein nephrin và mở rộng lỗ lọc giữa các chân tế bào podocyte Sự phát triển của các yếu tố tăng trưởng mạch cũng làm dày màng đáy cầu thận (GBM) và dẫn đến teo ống thận cùng xơ hóa mô Angiotensin II ức chế protein nephrin và tăng TGF-β từ tế bào gian mao mạch và tế bào nội mô cầu thận, góp phần vào sự chết theo chương trình của tế bào podocyte và phát triển viêm cầu thận Hơn nữa, sự gia tăng yếu tố tăng trưởng mạch máu làm tăng huyết động cầu thận, thay đổi cấu trúc màng đáy cầu thận, ức chế tiết nephrin và dẫn đến tăng protein niệu.
Tổn thương tế bào gian mạch là sự thay đổi cấu trúc sớm nhất trong bệnh thận đái tháo đường, do sự gia tăng lắng đọng các chất nền ngoại bào và phì đại các tế bào gian mạch Nghiên cứu cho thấy có mối tương quan nghịch đảo giữa mức lọc cầu thận và sự mở rộng của tế bào gian mạch Cơ chế tăng đường huyết dẫn đến phì đại tế bào gian mạch ở cấp độ phân tử, với các tế bào gian mạch tiếp xúc với đường máu cao tích tụ trong pha G1 của chu kỳ tế bào thông qua việc xóa gen P27, gây suy giảm lượng đường máu và làm phì đại tế bào gian mạch.
Yếu tố di truyền đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển bệnh thận đái tháo đường Nghiên cứu về huyết áp trong gia đình cho thấy, bệnh nhân đái tháo đường có protein niệu có cha mẹ có huyết áp động mạch cao hơn so với cha mẹ của bệnh nhân không có protein niệu Điều này chỉ ra rằng nguy cơ mắc bệnh có thể liên quan đến yếu tố di truyền trong gia đình.
Tăng huyết áp có thể là yếu tố tiềm ẩn trong bệnh thận, với tỷ lệ khoảng 3,3 nếu có một trong hai phụ huynh mắc bệnh này Nó không chỉ là biến chứng của bệnh thận do đái tháo đường mà còn có thể xuất hiện sớm ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 và loại 2 khi albumin niệu vẫn bình thường Ngoài ra, gia đình có tiền sử bệnh tim mạch sẽ làm tăng nguy cơ biến chứng thận ở bệnh nhân đái tháo đường, đồng thời cũng tăng khả năng mắc bệnh tim mạch ở những bệnh nhân này khi đã có biến chứng thận.
Tăng huyết áp và tổn thương thận do tăng huyết áp
1.2.1.1 Tổng quan về tăng huyết áp
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), huyết áp là áp lực của dòng máu lên thành động mạch Tăng huyết áp xảy ra khi áp lực dòng máu tăng quá cao Bệnh tăng huyết áp được định nghĩa khi huyết áp tâm thu (HATT) ở hai ngày khác nhau đạt ≥140 mmHg và/hoặc huyết áp tâm trương (HATTr) cũng đạt mức tương tự.
Tăng huyết áp (THA) được phân loại thành ba loại cơ bản: tăng huyết áp tâm thu đơn độc, tăng huyết áp áo choàng trắng và tăng huyết áp ẩn THA tâm thu đơn độc được xác định khi huyết áp tâm thu (HATT) ≥ 140 mmHg và huyết áp tâm trương (HATTr) < 90 mmHg, với sự chênh lệch huyết áp giữa tâm thu và tâm trương giúp dự đoán nguy cơ Tăng huyết áp áo choàng trắng là tình trạng huyết áp tăng tại bệnh viện nhưng bình thường khi đo tại nhà, trong khi tăng huyết áp ẩn khó phát hiện hơn THA là một vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng, ảnh hưởng đến 26% dân số trưởng thành, với 972 triệu người được chẩn đoán vào năm 2000 và dự kiến sẽ tăng lên khoảng 1,6 tỷ người vào năm 2025 Cùng với bệnh tiểu đường typ 2, THA đang trở thành thách thức lớn cho ngành y tế toàn cầu và gánh nặng kinh tế, đặc biệt ở các nước đang phát triển, với chi phí điều trị hàng năm lên tới 370 tỷ USD, chiếm 10% tổng chi phí chăm sóc sức khỏe.
Phân độ tăng huyết áp
Bảng 1.1 Phân độ tăng huyết áp theo JNC VIII [60]
Khái niệm HATT (mmHg) HATTr (mmHg)
Huyết áp bình thường 300mg
Định lƣợng Albumin trong phòng thí nghiệm:
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Đối tƣợng nghiên cứu
Nghiên cứu được tiến hành tại Bệnh viện Bạch Mai trong giai đoạn 2018 - 2019, tập trung vào bệnh nhân mắc ĐTĐ typ 2 và THA điều trị nội trú, với việc tuân thủ các tiêu chuẩn lựa chọn và loại trừ nghiêm ngặt.
Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân nhóm bệnh
Bệnh nhân đƣợc chẩn đoán ĐTĐ typ 2 theo ADA 2018 và/ hoặc
Xác định là tổn thương thận khi mức lọc cầu thận nhỏ hơn 60mL/phút/1,73m 2 theo KDIGO 2012 [17]
Nhóm Tăng huyết áp (31 bệnh nhân)
Nhóm ĐTĐ typ 2 (27 bệnh nhân)
Nhóm ĐTĐ typ 2 và THA (32 bệnh nhân)
Loại trừ bệnh nhân đáp ứng ít nhất một trong các tiêu chuẩn sau:
ĐTĐ typ 1, ĐTĐ thai ì, ĐTĐ thứ phát
Bệnh nhân có sỏi tiết niệu hoặc viêm thận bể thận mạn.
Phương pháp nghiên cứu
Thông tin của đối tƣợng nghiên cứu
Tuổi, giới t nh, địa chỉ, lý do vào viện, tiền sử phát hiện bệnh ĐTĐ typ 2 và điều trị, tiền sử các bệnh lý mắc kèm khác
Các phát hiện hi thăm hám các cơ quan và toàn thân
Các xét nghiệm: tổng phân t ch nước tiểu, định lượng nồng độ glucose huyết tương, ure huyết thanh, creatinin huyết thanh, HbA1c huyết thanh, Microalbumin niệu
Các công thức, tiêu chuẩn và phân loại sử dụng trong nghiên cứu
Tiêu chuẩn chẩn đoán ĐTĐ (Hướng dẫn của Hiệp hội ĐTĐ Mỹ
Tiêu chuẩn chẩn đoán THA (Theo JNC VIII) [60]
Tiêu chuẩn chẩn đoán rối loạn mỡ máu [92]: thỏa mãn ≥ 1 điều kiện sau:
LDL – C (low-density lipoprotein cholesterol) ≥ 3,4 mmol/L
HDL – C (high-density lipoprotein cholesterol) < 1,0 mmol/L (ở nam) hoặc < 1,3 mmol/L (ở nữ)
Và có tiền sử rối loạn mỡ máu
Công thức tính mức lọc cầu thận
Dựa vào creatinin: công thức MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) [61]
MLCT cre = 186,3 × creatinin -1,154 (mg/dL) × tuổi -0,203 × 0,742 (nếu là nữ)
Định lượng Glucose: theo phương pháp hexo inase
Định lượng Creatinin trong mẫu máu của bệnh nhân theo phương pháp Jaffe
Định lƣợng triglycerid, HDL- C, LDL – C, cholesterol toàn phần theo phương pháp so màu enzym
Định lƣợng HbA1c: theo HPLC (sắc kí lỏng áp lực cao ái lực nguyên tố Bo)
Định lượng Microalbumin theo phương pháp miễn dịch sắc kí
Các thông số hoá sinh của nước tiểu được định lượng bán định lượng thông qua thanh giấy thử, sử dụng kỹ thuật đo phản quang trên máy phân tích nước tiểu Cliniteck Novus.
Nghiên cứu đƣợc thực hiện từ tháng 06 năm 2018 đến tháng 01 năm
Khoa Hóa sinh, khoa Nội tiết và ĐTĐ, viện Tim mạch (C2, C6, C8, Q3a), Bệnh viện Bạch Mai
Quản lý số liệu bằng phần mềm Microsoft Office Excel 2016
Số liệu đƣợc xử lý theo thuật toán thống kê, sử dụng phần mềm SPSS 20.0
Các đồ thị đƣợc vẽ tự động bằng phần mềm SPSS và Excel
Các thuật toán thống kê sử dụng trong nghiên cứu
- Kiểm định phân phối chuẩn bằng kiểm định Kolmogorov-Smirnov (mẫu
- Biến liên tục: xác định giá trị trung bình (X), độ lệch chuẩn (SD) với độ tin cậy 95%
- So sánh 2 hay nhiều tỉ lệ bằng test χ2
- So sánh giá trị trung bình của 2 nhóm phân phối chuẩn bằng test t không ghép cặp
Để so sánh giá trị trung bình của nhiều hơn 2 nhóm phân phối chuẩn, chúng ta sử dụng kiểm định ANOVA Ngược lại, để so sánh giá trị trung bình của 2 nhóm phân phối không chuẩn, phương pháp thích hợp là kiểm định Mann-Whitney U.
- So sánh giá trị trung bình nhiều hơn 2 nhóm phân phối không chuẩn bằng test Kruskal-Wallis
Tính hệ số tương quan
│r│ ≥ 0,7 tương quan rất chặt chẽ
0,5 > │r│ ≥ 0,3 tương quan vừa │r│ < 0,3 t tương quan
Trong phân tích thống kê, giá trị p < 0,05 cho thấy kết quả có ý nghĩa thống kê, trong khi p ≥ 0,05 không có ý nghĩa thống kê Để xác định đường thẳng hồi quy, ta sử dụng phương pháp hồi quy tuyến tính với công thức y = ax + b, trong đó y là biến số phụ thuộc, x là biến độc lập, và a, b là các hệ số hồi quy.
2.3 Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu
Tất cả thông tin thu thập được sẽ được bảo mật và chỉ sử dụng cho mục đích nghiên cứu Bệnh nhân sẽ không bị gián đoạn trong quá trình điều trị Xét nghiệm Microalbumin niệu sẽ được nhóm nghiên cứu chi trả.
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
Đặc điểm chung của nhóm đối tƣợng
Bảng 3.1 Phân bố bệnh nhân trong nhóm đối tượng nghiên cứu
Tăng huyết áp 31 34 Đái tháo đường typ 2 27 30
Hình 4 Số lượng đối tượng nghiên cứu theo từng nhóm
Tăng huyết áp và đái tháo đường typ 2 là những nguyên nhân chính gây ra bệnh thận mạn Nghiên cứu của chúng tôi được thực hiện trên 90 bệnh nhân, trong đó có 31 bệnh nhân mắc tăng huyết áp (34%), 27 bệnh nhân đái tháo đường typ 2 (30%), và 32 bệnh nhân mắc cả hai bệnh (36%) Trong cả ba nhóm bệnh, tỷ lệ bệnh nhân nam cao hơn nữ, lần lượt chiếm 61,7%, 60% và 55%.
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 ĐTĐ typ 2 ĐTĐ typ2- THA THA
Tăng huyết áp và đái tháo đường typ 2 có mối liên hệ chặt chẽ, với 51% trong số 56 bệnh nhân mắc đái tháo đường typ 2 cũng bị tăng huyết áp Kết quả nghiên cứu của chúng tôi tương đồng với nghiên cứu của Ehud Grossman (2000), cho thấy tỉ lệ mắc tăng huyết áp ở bệnh nhân đái tháo đường typ 2 là 50%.
Bảng 3.2 Tuổi trung bình của các đối tượng nghiên cứu ở các nhóm
Các đối tƣợng mắc tăng huyết áp trong nghiên cứu có tuổi trung bình là
Tuổi trung bình của nhóm bệnh nhân đái tháo đường typ 2 là 62,6 ± 16,64, thấp hơn so với nhóm mắc cả hai bệnh là 70,3 ± 9,2 Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy tuổi trung bình tương đồng với các nghiên cứu trước đây, như của Trần Thị Ngọc Thư (2014) là 65 tuổi và Hồ Hữu Hóa (2009) là 61 tuổi Đặc biệt, trong nhóm bệnh nhân ĐTĐ typ 2, nữ có tuổi trung bình là 71,09 ± 8,56, cao hơn nam với 56,69 ± 18,47 (p=0,022) Sự khác biệt này có thể do estrogen ở nữ giới có tác dụng bảo vệ hệ mạch máu, giúp ngăn chặn tổn thương mạch trong quá trình diễn biến của bệnh đái tháo đường.
Bảng 3.3: phân loại nhóm bệnh theo độ tuổi
Tăng huyết áp 4 13 5 16 8 26 14 45 Đái tháo đường typ 2 5 18 5 18 6 22 11 44
Tổng các BN từng nhóm tuổi 9 10 16 18 21 23 44 49
Bảng 3.3 trình bày số lượng bệnh nhân và tỷ lệ phần trăm theo bốn độ tuổi: dưới 50 tuổi, từ 50-59 tuổi, từ 60-69 tuổi và từ 70 tuổi trở lên cho từng nhóm bệnh Nhận thấy rằng, số lượng bệnh nhân tăng lên theo độ tuổi, cho thấy mối liên hệ giữa tuổi tác và sự gia tăng bệnh lý.
Nhóm bệnh nhân từ 70 tuổi trở lên chiếm tỷ lệ cao nhất với 49%, trong khi nhóm dưới 50 tuổi chỉ có 13% mắc tăng huyết áp và 18% mắc đái tháo đường type 2, không ghi nhận trường hợp nào mắc cả hai bệnh Ngược lại, ở nhóm trên 70 tuổi, tỷ lệ bệnh nhân mắc cả tăng huyết áp và đái tháo đường type 2 lên tới 59%, trong khi tỷ lệ mắc đái tháo đường type 2 và tăng huyết áp lần lượt là 44% và 45% Điều này cho thấy, tuổi càng cao thì nguy cơ mắc cả hai bệnh này càng tăng so với các nhóm tuổi trẻ hơn.
Một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng
Bảng 3.4 Một số bệnh lý kèm theo của nhóm đối tượng nghiên cứu ĐTĐ typ 2 Tăng huyết áp ĐTĐ 2 + THA n % n % n %
Rối loạn lipid máu (RLLPM) là tình trạng có một hoặc nhiều rối loạn như tăng cholesterol huyết tương, tăng triglycerid, giảm HDL-C và tăng LDL-C Ở bệnh nhân tiểu đường typ 2 và tăng huyết áp, mức đường huyết cao có thể làm nặng thêm tình trạng rối loạn mỡ máu, đồng thời dẫn đến giảm mức lọc cầu thận.
Mức lọc cầu thận ước tính từ 110 mL/phút/1,73 m² có thể dự đoán sự giảm HDL-C (cholesterol lipoprotein mật độ cao) Rối loạn mỡ máu là yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh thận mạn ở bệnh nhân đái tháo đường typ 2, do sự phá hủy cầu thận và tăng tính thấm màng bởi các sản phẩm chuyển hóa của con đường TGF-β, được kích hoạt bởi sự gia tăng lipoprotein giàu triglycerid Nghiên cứu cho thấy tỷ lệ rối loạn lipid máu ở nhóm bệnh nhân đái tháo đường typ 2 và tăng huyết áp là 67% và 63% Tăng huyết áp cũng góp phần gây rối loạn lipid; một nghiên cứu ở Bangladesh năm 2014 chỉ ra mối liên hệ giữa rối loạn lipid và huyết áp cao, với tổng cholesterol là 6,2 ± 0,1 mmol/L và triglycerid là 4,6 ± 0,2 mmol/L, cao hơn đáng kể so với nhóm không tăng huyết áp Kết quả nghiên cứu của chúng tôi cho thấy 55% bệnh nhân tăng huyết áp có rối loạn lipid.
Tăng huyết áp và đái tháo đường typ 2 là hai yếu tố nguy cơ chính gây ra bệnh tim mạch, đặc biệt là bệnh mạch vành, theo Hội Tim mạch học Việt Nam Tăng huyết áp được xem là "kẻ giết người thầm lặng" và là nguyên nhân hàng đầu gây ra các biến cố tim mạch, thường không có triệu chứng nhưng dẫn đến nhiều biến chứng nghiêm trọng Bệnh nhân đái tháo đường typ 2 thường có nồng độ insulin cao, làm tăng nguy cơ huyết áp cao và rối loạn lipid, từ đó thúc đẩy sự hình thành mảng xơ vữa động mạch Nghiên cứu cho thấy tỷ lệ bệnh nhân tăng huyết áp có bệnh mạch vành cao hơn ở những người có hoặc không có đái tháo đường typ 2, với tỷ lệ lần lượt là 9% và 16%, trong khi nhóm chỉ có đái tháo đường typ 2 là 0%.
Nhóm bệnh nhân mắc tăng huyết áp (THA) và đái tháo đường typ 2 có tỷ lệ tai biến mạch não lần lượt là 23% và 22%, cao hơn so với nhóm bệnh nhân chỉ mắc đái tháo đường typ 2 với tỷ lệ 7% Điều này cho thấy tăng huyết áp có thể ảnh hưởng lớn hơn đến nguy cơ tai biến mạch não so với đái tháo đường typ 2.
Bảng 3.5 Một số đặc điểm cận lâm sàng của đối tượng nghiên cứu
Tăng huyết áp ĐTĐ typ 2 THA-ĐTĐ typ 2 p
HbA1c là một loại hemoglobin đặc biệt kết hợp giữa hemoglobin và glucose, phản ánh tình trạng gắn kết của đường trên hồng cầu Nó tồn tại trong hồng cầu và có chức năng vận chuyển oxy và glucose đến các mô trong cơ thể HbA1c không chỉ là chỉ số cận lâm sàng để đánh giá tình trạng tăng glucose máu mạn tính trong bệnh tiểu đường (ĐTĐ) mà còn được sử dụng để theo dõi hiệu quả điều trị Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy chỉ số glucose và HbA1c ở nhóm bệnh nhân ĐTĐ typ 2 cao hơn đáng kể so với nhóm có tăng huyết áp (THA) với p7 mmol/L và HbA1c >6,5, điều này khẳng định mối liên hệ giữa ĐTĐ và tình trạng tăng glucose máu.
BN ĐTĐ nhiều bệnh nhân chưa iểm soát tốt đường huyết
Nồng độ creatinin huyết thanh trung bình ở nhóm bệnh THA- ĐTĐ typ
Mức độ cao nhất của chỉ số được ghi nhận là 121,4 ± 81,9 (àmol/L), trong khi nhóm bệnh tăng huyết áp (THA) có mức trung bình là 83,6 ± 30,4 (àmol/L) và nhóm bệnh đái tháo đường typ 2 (ĐTĐ typ 2) thấp nhất với 80,2 ± 24,2 (àmol/L) Cả tăng đường huyết và tăng huyết áp đều có ảnh hưởng đáng kể đến sự tiến triển của bệnh thận Điều này cho thấy rằng nhóm bệnh nhân mắc cả hai bệnh lý có tổn thương thận nghiêm trọng hơn so với nhóm chỉ mắc một trong hai bệnh, với mức độ tổn thương thận ở nhóm THA-ĐTĐ typ 2 và THA cao hơn so với nhóm chỉ mắc ĐTĐ typ 2.
Nồng độ MAU ở nhóm đối tƣợng nghiên cứu
Bảng 3.6 Nồng độ MAU theo nhóm bệnh
Tăng huyết áp ĐTĐ typ 2 THA-ĐTĐ typ 2 p
MAU là marker theo tiến triển tổn thương thận trên bệnh nhân ĐTĐ typ
2 và THA Trên nhóm THA-ĐTĐ typ2 có nồng độ MAU trung bình cao nhất, hai nhóm còn lại thấp hơn hông có ý nghĩa thống kê với p=0,424
3.3.1 Nồng độ MAU theo giới
Bảng 3.7 Nồng độ MAU theo giới
Nồng độ MAU ở nam giới cao hơn so với nữ giới trong cả ba nhóm bệnh nhân Đặc biệt, ở nhóm bệnh nhân THA-ĐTĐ typ 2, nồng độ MAU trung bình đạt 129,2 mg/L, cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nữ giới với p=0,005 Kết quả này phù hợp với nghiên cứu trước đó trên 1567 bệnh nhân của Massimo Cirillo.
(2000), giới t nh có liên quan đến sự bài tiết Microalbumin niệu (nam cao hơn 1,53àg/phỳt so với nữ với p= 0,01)
3.3.2 Nồng độ MAU ở các nhóm theo tổn thương thận
Bảng 3.8.Nồng độ trung bình của MAU phân loại theo MLCT ở từng nhóm đối tượng NC
Đánh giá albumin niệu và eGFR là rất quan trọng trong chẩn đoán bệnh thận mạn MLCT dưới 60 mL/phút/1,73m2 là dấu hiệu tổn thương thận, trong khi MAU là marker của bệnh thận Nghiên cứu tại Alberta, Canada với 920.875 đối tượng cho thấy những người có eGFR ≥ 60 mL/phút/1,73 m2 và microalbumin niệu có nguy cơ mắc bệnh thận mạn cao gấp 2,8 lần so với người có bài tiết albumin bình thường Một nghiên cứu khác với 65.589 người lớn, trong đó 3,3% mắc bệnh tiểu đường, cho thấy khả năng phát triển bệnh thận mạn giai đoạn cuối ở những đối tượng có microalbumin niệu và eGFR ≥ 60 mL/phút/1,73 m2 cũng rất cao.
Khi mức lọc cầu thận giảm, tác động của Microalbumin niệu lên tổn thương thận trở nên rõ ràng hơn Những người có eGFR dưới 60 mL/phút/1,73 m² và có Microalbumin niệu có nguy cơ phát triển bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) cao gấp 5,4 lần so với những người có chỉ số albumin niệu bình thường và mức eGFR tương tự.
Nghiên cứu cho thấy nồng độ microalbumin niệu ở nhóm có eGFR ≥ 60 mL/phút/1,73 m² thấp hơn so với nhóm có eGFR dưới 60 mL/phút/1,73 m², với sự gia tăng rõ rệt ở bệnh nhân ĐTĐ typ 2 có hoặc không có tăng huyết áp, khi nồng độ microalbumin niệu trung bình vượt quá 30mg/L Việc xét nghiệm microalbumin niệu là cần thiết để đánh giá tình trạng sức khỏe thận.
Xét nghiệm 36 microalbumin niệu kết hợp với eGFR là công cụ hiệu quả trong việc phát hiện và đánh giá nguy cơ mắc bệnh thận mạn tiến triển Xét nghiệm này đặc biệt hữu ích trong việc phát hiện sớm tổn thương thận khi eGFR đạt mức ≥ 60 ml/phút/1,73 m².
Bảng 3.9 Nồng độ MAU và Creatinine huyết thanh ở nhóm có mức lọc cầu thận lớn hơn 60mL/phút/1,73m 2
Từ kết quả bảng 3.9, chúng tôi nhận thấy ở những bệnh nhân có MLCT
Trong nhóm bệnh nhân ĐTĐ typ 2 và THA-ĐTĐ typ 2, mức độ lọc cầu thận ≥ 60 mL/phút/1,73m² cho thấy sự xuất hiện trung bình của microalbumin niệu trên 30mg/L, trong khi giá trị creatinin huyết thanh vẫn nằm trong giới hạn bình thường (nữ: 44-97 μmol/L và nam: 53-106 μmol/L) Đối với nhóm bệnh nhân tăng huyết áp, cả microalbumin niệu và creatinin huyết thanh đều duy trì trong giới hạn bình thường.
Bảng 3.10 Nồng độ MAU theo glucose ở nhóm bệnh nhân ĐTĐ typ 2 và THA-ĐTĐ typ2
Glucose (mmol/L)