B GIO DC V O TO B Y T TRNG I HC DC H NI V XUN GIANG NGHIấN CU C IM THC VT, THNH PHN HểA HC V TC DNG SINH HC CA HAI LOI TM GI TAXILLUS CHINENSIS (DC.) DANS V MACROSOLEN TRICOLOR (L.) DANS LUN N TIN S DC HC H NI, NM 2014 B GIO DC V O TO B Y T TRNG I HC DC H NI V XUN GIANG NGHIấN CU C IM THC VT, THNH PHN HểA HC V TC DNG SINH HC CA HAI LOI TM GI TAXILLUS CHINENSIS (DC.) DANS V MACROSOLEN TRICOLOR (L.) DANS LUN N TIN S DC HC Chuyờn ngnh: Dc hc c truyn Mó s: 62.72.04.06 Ngi hng dn khoa hc: GS., TS PHM THANH K H NI, NM 2014 LI CAM OAN Tụi xin cam oan õy l cụng trỡnh nghiờn cu ca riờng tụi di s hng dn ca GS., TS Phm Thanh K Cỏc s liu, kt qu nờu lun ỏn ny l trung thc v cha tng c cụng b bt k cụng trỡnh nghiờn cu no khỏc Tỏc gi V Xuõn Giang LI CM N Trong quỏ trỡnh nghiờn cu v hon thnh bn lun ỏn ny, tụi ó nhn c rt nhiu s giỳp quý bỏu ca Trng i hc Dc H Ni, cỏc Thy Cụ giỏo, cỏc nh khoa hc thuc nhiu lnh vc cựng ng nghip, bn bố v gia ỡnh Trc ht, tụi xin by t lũng kớnh trng v bit n sõu sc ti GS., TS Phm Thanh K ó trc tip hng dn, ht lũng ch bo tn tỡnh v ng viờn tụi sut quỏ trỡnh hc v nghiờn cu khoa hc Tụi xin chõn thnh cm n: Cỏc cỏn b Phũng o to - Trng i hc Dc H Ni Cỏc Thy Cụ B mụn Dc liu, B mụn Thc vt, B mụn Dc hc c truyn v B mụn Dc lc - Trng i hc Dc H Ni Cỏc cỏn b Phũng o to sau i hc - Trng i hc Dc H Ni Cỏc cỏn b Vin Hn lõm Khoa hc v Cụng ngh Vit Nam Cỏc cỏn b B mụn Dc lý - i hc Y H Ni ó giỳp to iu kin thun li cho tụi thc hin lun ỏn ny Nhõn dp ny tụi cng xin trõn trng cm n ng y, Ban Giỏm hiu Trng i hc Dc H Ni, cỏc cỏn b cỏc phũng ban, b mụn Trng i hc Dc H Ni ó to iu kin tt nht tụi hon thnh lun ỏn ny Tụi cng xin by t lũng cm n chõn thnh ti nhng ngi bn, ngi ng nghip, ngi thõn gia ỡnh l b, m, v, anh, ch, em v cỏc ó luụn kp thi ng viờn v to mi iu kin thun li nht Xin trõn trng cm n! V Xuõn Giang MC LC DANH MC CH CI VIT TT TRONG LUN VN DANH MC CC BNG DANH MC CC HèNH T VN CHNG TNG QUAN 1.1 V TR PHN LOI CA H TM GI (LORANTHACEAE) 1.1.1 V trớ phõn loi ca h tm gi (Loranthaceae) 1.1.2 Khúa phõn loi h Tm gi (Loranthaceae) 1.2 C IM THC VT, PHN B MT S LOI TM GI CHI MACROSOLEN V TAXILLUS 11 1.2.1 c im chung ca h Tm gi 11 1.2.2 c im thc vt v phõn b mt s loi tm gi chi Taxillus 13 1.2.3 c im thc vt v phõn b mt s loi tm gi chi Macrosolen 14 1.3 THNH PHN HểA HC CA MT S LOI TM GI CHI TAXILLUS V MACROSOLEN 16 1.3.1 Thnh phn húa hc ca mt s loi tm gi chi Taxillus 16 1.3.2 Thnh phn húa hc ca mt s loi tm gi chi Macrosolen 18 1.4 TC DNG SINH HC CA MT S LOI TM GI CHI TAXILLUS V MACROSOLEN 24 1.4.1 Tỏc dng chng oxy húa ca mt s loi tm gi chi Taxillus v Macrosolen 24 1.4.1.1 Tỏc dng chng oxy húa ca mt s loi tm gi chi Taxillus 25 1.4.1.2 Tỏc dng chng oxy húa ca mt s loi tm gi chi Macrosolen 25 1.4.2 Tỏc dng bo v gan ca mt s loi tm gi chi Macrosolen 26 1.4.3 Tỏc dng chng viờm ca mt s loi tm gi chi Taxillus 27 1.4.4 Cỏc tỏc dng khỏc ca tm gi chi Taxillus v Macrosolen 27 1.4.4.1 Tỏc dng chng ung th 28 1.4.4.2 Tỏc dng gim au 28 1.5 CễNG DNG V MT S BI THUC Cể V TM GI 30 1.5.1 Cụng dng 30 1.5.2 Mt s bi thuc cú v tm gi 31 1.5.2.1 Mt s bi thuc c phng 31 1.5.2.2 Mt s bi thuc nghim phng cú v tm gi 32 CHNG NGUYấN VT LIU, I TNG V PHNG PHP NGHIấN CU 35 2.1 NGUYấN VT LIU NGHIấN CU 35 2.1.1 Nguyờn liu 35 2.1.2 Húa cht 35 2.1.3 Dng c v thit b 36 2.2 I TNG NGHIấN CU 37 2.3 PHNG PHP NGHIấN CU 37 2.3.1 Phng phỏp nghiờn cu c im thc vt 37 2.3.2 Phng phỏp nghiờn cu thnh phn húa hc 38 2.3.2.1 nh tớnh cỏc nhúm cht hu c bng phn ng hoỏ hc 38 2.3.2.2 nh tớnh bng sc ký lp mng 39 2.3.2.3 nh lng cỏc cht phõn on ethylacetat 39 2.3.2.4 Chit xut v phõn lp cỏc hp cht t tm gi cõy Go v cõy Na 40 2.3.2.5 Nhn dng cỏc cht phõn lp t tm gi cõy Go v cõy Na 45 2.3.3 Phng phỏp xỏc nh c tớnh cp 45 2.3.4 Phng phỏp nghiờn cu hot tớnh chng oxy húa 45 2.3.5 Phng phỏp nghiờn cu tỏc dng bo v gan 46 2.3.6 Phng phỏp nghiờn cu tỏc dng chng viờm cp tớnh v mn tớnh 49 2.3.6.1 Nghiờn cu tỏc dng chng viờm cp tớnh 49 2.3.6.2 Nghiờn cu tỏc dng chng viờm mn tớnh 51 2.3.7 Phng phỏp nghiờn cu hot tớnh gõy c t bo 51 2.3.8 X lý s liu 53 CHNG KT QU NGHIấN CU 54 3.1 KT QU NGHIấN CU C IM THC VT CA TM GI CY GO V CY NA 54 3.1.1 Kt qu nghiờn cu c im thc vt tm gi cõy Go 54 3.1.1.1 Mụ t hỡnh thỏi cõy v thm nh tờn khoa hc ca mu nghiờn cu 54 3.1.1.2 c im vi phu lỏ v thõn 56 3.1.1.3 c im bt dc liu 59 3.1.2 Kt qu nghiờn cu c im thc vt tm gi cõy Na 59 3.1.2.1 Mụ t hỡnh thỏi cõy v thm nh tờn khoa hc ca mu nghiờn cu 59 3.1.2.2 c im vi phu lỏ v thõn 61 3.1.2.3 c im bt dc liu 63 3.2 KT QU NGHIấN CU THNH PHN HO HC CA TM GI CY GO V CY NA 63 3.2.1 nh tớnh cỏc nhúm cht hu c bng phn ng hoỏ hc ca tm gi cõy Go v cõy Na 63 3.2.2 Hm lng cỏc cht phõn on chit ethylacetat t tm gi cõy Go v cõy Na 66 3.2.3 Nhn dng cỏc hp cht phõn lp c t tm gi cõy Go v cõy Na 67 3.2.3.1 Nhn dng cỏc hp cht phõn lp c t tm gi cõy Go 67 3.2.3.2 Nhn dng cỏc hp cht phõn lp c t tm gi cõy Na 93 3.3 KT QU NGHIấN CU C TNH CP CA TM GI CY GO V CY NA 101 3.3.1 Kt qu nghiờn cu c tớnh cp ca tm gi cõy Go 101 3.3.2 Kt qu nghiờn cu c tớnh cp ca tm gi cõy Na 102 3.4 KT QU NGHIấN CU MT S TC DNG SINH HC CA TM GI CY GO V CY NA 103 3.4.1 Kt qu nghiờn cu hot tớnh chng oxy hoỏ 103 3.4.2 Kt qu nghiờn cu tỏc dng bo v gan 103 3.4.3 Kt qu nghiờn cu tỏc dng chng viờm cp tớnh 109 3.4.3.1 Trờn mụ hỡnh gõy phự chõn chut 109 3.4.3.2 Trờn mụ hỡnh gõy trn dch mng bng chut cng trng 110 3.4.4 Kt qu nghiờn cu tỏc dng chng viờm mn tớnh 112 3.4.5 Kt qu nghiờn cu hot tớnh gõy c t bo 113 CHNG BN LUN 114 4.1 V C IM THC VT 114 4.2 V THNH PHN HO HC 116 4.2.1 V kt qu nh tớnh 116 4.2.2 V hm lng cỏc cht chit c bng ethylacetat 116 4.2.3 V kt qu phõn lp cỏc hp cht 117 4.3 V C TNH CP V TC DNG SINH HC 121 4.3.1.V c tớnh cp 121 4.3.2 V tỏc dng sinh hc 122 4.3.2.1 V tỏc dng chng oxy húa 122 4.3.2.2 V tỏc dng bo v gan 126 4.3.2.3 V tỏc dng chng viờm 127 4.3.2.4 V tỏc dng gõy c t bo 131 4.4 MI QUAN H GIA THNH PHN HO HC V TC DNG SINH HC 132 KT LUN 134 KIN NGH 136 CC CễNG TRèNH CễNG B LIấN QUAN N LUN N TI LIU THAM KHO PH LC 133 c ch hp thu cholesterol rut, lm gim nng cholesterol mỏu, ú c s dng iu tr cholesterol mỏu cao [87] Hin cú nhiu ch phm cú cha thnh phn -sitosterol dng thc phm chc nng hoc thuc phũng bnh tim mch v huyt ỏp cao Lupeol tỡm thy nhiu loi thc vt khỏc nhau, lupeol cú tỏc dng chng viờm, chng oxy húa, h huyt ỏp, bo v gan v c bit cú tỏc dng kỡm hóm s phỏt trin ca t bo ung th Lupeol c phõn lp t loi Macrosolen tricolor ký sinh trờn cõy Na, ú cú th coi l ngun nguyờn liu cn quan tõm nghiờn cu tip 134 KT LUN V thc vt - ó mụ t c im thc vt v xỏc nh tờn khoa hc ca mu tm gi ký sinh trờn cõy Go thu hỏi Tam Nụng (Phỳ Th) l Taxillus chinensis (DC.) Dans h Tm gi Loranthaceae Tm gi ký sinh trờn cõy Na thu hỏi Kim Bụi (Hũa Bỡnh) l Macrosolen tricolor (Lec.) Dans h Tm gi Loranthaceae - ó xỏc nh c im vi phu lỏ, thõn, c im bt dc liu ca loi Taxillus chinensis (DC.) Dans v loi Macrosolen tricolor (Lec.) Dans V thnh phn húa hc - ó xỏc nh tm gi Taxillus chinensis (DC.) Dans ký sinh trờn cõy Go, Macrosolen tricolor (Lec.) Dans ký sinh trờn cõy Na cú: flavonoid, tanin, coumarin, saponin, cht bộo, ng kh, steroid, polysaccharid - Hm lng cỏc cht tan phõn on ethylacetat ca Taxillus chinensis kớ sinh trờn cõy Go l 0,9527%, ca Macrosolen tricolor ký sinh trờn cõy Na l 0,3597% - ó phõn lp c 10 hp cht t loi Taxillus chinensis (DC.) Dans v hp cht t loi Macrosolen tricolor (Lec.) Dans, ú cú: + hp cht mi: 20(29)-lupen-3-nonandecanonyl-7-ol (MT-4A) v 20(29)-lupen-3-nonandecanonyl-7-15-diol (MT5C-1) + hp cht ln u tiờn cụng b cú chi Taxillus: Quercituron (TGGT5), (24s)-24-ethylcholesta 5,22(E)25-trien-3-ol (TGGT7), transphyton (TGGT9) v -tocopherolquinon (TGGT10) + hp cht ln u tiờn cụng b cú chi Macrosolen: Glycerol-1(6,9,12- hexadecatrienoat)-2- galactopyranosid (TGGT12) (8,11,14-octadecatrienoat) v -3-O--D- glycerol-1-(9-hexadecanenoat)-2-(9,12- octadecadienoat)-3-O--D-galactopyranosid (TGGT13) 135 + hp cht ln u tiờn phõn lp c t loi Taxillus chinensis kớ sinh trờn cõy Go: Quercitrin (TGGT1), Afzelin (TGGT2), catechin (TGGT3) v -sitosterol (TGGT8) + hp cht ln u tiờn phõn lp c t loi Macrosolen tricolor ký sinh trờn cõy Na: lupeol V c tớnh cp v tỏc dng sinh hc - Bng ng ung vi liu cao nht 300g dc liu/kg th trng chut khụng cú chut no cht cỏc lụ th nghim, ú cha xỏc nh c LD50 ca loi Taxillus chinensis kớ sinh trờn cõy Go v ca Macrosolen tricolor ký sinh trờn cõy Na - ó chng minh cao lng tm gi Taxillus chinensis kớ sinh trờn cõy Go v Macrosolen tricolor ký sinh trờn cõy Na c liu 30g dc liu/kg v 60g dc liu/kg u cú tỏc dng bo v gan qua vic hn ch tng trng lng gan, hn ch tng hot enzym AST, ALT v hn ch tn thng i th v vi th gan Tm gi Taxillus chinensis c liu 30g dc liu/kg v 60g dc liu/kg u cú tỏc dng chng oxy húa qua vic lm gim hm lng MDA dch ng th gan chut tng ng silymarin liu 70mg/kg (p0,05) - Trờn mụ hỡnh gõy phự chõn chut cụng trng bng carrageenin v gõy viờm mng bng chut cng trng bng carrageenin v formaldehyt, cao lng tm gi Taxillus chinensis ký sinh trờn cõy Go vi liu 20g dc liu/kg v 40g dc liu/kg u cú tỏc dng chng viờm cp, nhiờn liu 40g dc liu/kg cú tỏc dng mnh hn liu 20g dc liu/kg c mụ hỡnh gõy viờm cp Cũn tm gi Macrosolen tricolor ký sinh trờn cõy Na ch cú tỏc dng 136 chng viờm cp c mụ hỡnh vi liu 40g dc liu/kg, cũn liu 20g dc liu/kg cha cú tỏc dng chng viờm cp - Trờn mụ hỡnh gõy viờm mn bng cỏch cy si amiant di da gỏy chut nht trng, cao lng tm gi T.chinensis v M.tricolor c liu 30g dc liu/kg v 60g dc liu/kg khụng cú tỏc dng chng viờm mn tớnh - ó chng minh hp cht phõn lp t tm gi Taxillus chinensis ký sinh trờn cõy Go l quercitrin (TGGT1), catechin (TGGT3), quercituron (TGGT5) cú hot tớnh chng oxy húa trờn h DPPH vi giỏ tr SC50 ln lt l 40, 87; 15, 74; 13,31g/ml Hp cht (24s) - 24 - Ethylcholesta 5, 22 (E), 25 trien - - ol khụng cú hot tớnh chng oxy húa trờn h DPPH v c hp cht trờn u khụng cú hot tớnh gõy c t bo vi dũng t bo ung th th nghim (Hep-G2,Lu,RD) KIN NGH Tip tc nghiờn cu c tớnh bỏn trng din ca loi tm gi nghiờn cu, nghiờn cu dng bo ch thớch hp th nghim trờn lõm sng theo hng cha viờm gan, bo v gan Tip tc nghiờn cu cỏc tỏc dng sinh hc khỏc ca tm gi cõy Go v tm gi cõy Na DANH MC CC CễNG TRèNH CễNG B LIấN QUAN N LUN N V Xuõn Giang, Phm Thanh K, Phan Vn Kim (2011), Phõn lp v xỏc nh cu trỳc quercitrin v afzelin t cõy tm gi - Taxillus chinensis (DC) Dans sng trờn cõy Go, Tp Dc hc, s 419 - 3: tr.37 V Xuõn Giang, Phm Thanh K, Phan Vn Kim (2011), Phõn lp v xỏc nh cu trỳc catechin v quercituron t cõy tm gi - Taxillus chinensis (DC) Dans sng trờn cõy Go, Tp Dc hc, s 423 - 7: tr.29 V Xuõn Giang, Phm Thanh K, Phan Vn Kim (2011), Hp cht sterol tm gi Taxillus chinensis (DC) Dans sng trờn cõy Go, Tp Dc liu, s 16: tr.248 V Xuõn Giang, Phm Thanh K, Phan Vn Kim (2011), Phõn lp v xỏc nh cu trỳc trans-phytol v -tocopherolquinon t cõy tm gi - Taxillus chinensis (DC) Dans sng trờn cõy Go, Tp Dc hc, s 423 - 7: tr.36 V Xuõn Giang, Phm Thanh K, Nguyn Trng Thụng, Phm Th Võn Anh (2011), Nghiờn cu tỏc dng chng viờm ca tm gi cõy Go (Taxillus chinensis (DC) Dans v tm gi cõy Na (Macrosolen tricolor (Lecomte) Dans, Tp Dc hc, s 425 - 9: tr.41 V Xuõn Giang, Phm Thanh K, Nguyn Trng Thụng, Phm Th Võn Anh (2011), Nghiờn cu tỏc dng bo v gan ca tm gi cõy Go (Taxillus chinensis (DC) Dans v tm gi cõy Na (Macrosolen tricolor (Lecomte) Dans, Tp Dc hc, s 426 - 10: tr.40 V Xuõn Giang, Phm Thanh K, Phan Vn Kim (2013), Phõn lp v xỏc nh cu trỳc hp cht triterpen tm gi cõy Na - Macrosolen tricolor (Lecomte) Dans , Tp Dc hc, s 450 - 10: tr.41 TI LIU THAM KHO TING VIT V Triu An (1997), Min dch hc, NXB Y hc, 23 Phm Th Võn Anh (2011), Nghiờn cu tỏc dng kớch thớch dch v chng oxy húa ca cao qu nhu (Morinda citrifolia l Rubiaceae) trờn ng vt thc nghim, Lun ỏn Tin s Y hc, Trng i hc Y H Ni Nguyn Tin Bõn (1997), Cm nang nghiờn cu v nhn bit cỏc h ht kớn, NXB Nụng nghip, 53; 320; 408; 427 B mụn Dc hc c truyn (2000), Bi ging Dc hc c truyn, NXB Y hc, tr 320 B mụn Thc vt (2005), Thc vt hc, Trng i hc Dc H Ni B Y t (1978), Dc liu Vit Nam, NXB Y hc, 523 524 B Y t (1996), Quy ch ỏnh giỏ tớnh an ton v hiu lc thuc c truyn, Quyt nh s 371/BYT- Q ngy 12/3/1996 B Y t (2009), Dc in Vit Nam IV, NXB Y hc, 887 B mụn Dc lý, trng i hc Y H Ni (2005), Dc lý hc lõm sng, NXB Y hc, 166 10 Vừ Vn Chi (1997), T in cõy thuc Vit Nam, NXB Y hc, tr 1100ư 1102 11 Vừ Vn Chi, Phan Nguyt Hng, Hong Th Sn v cs (1978), Phõn loi thc vt, NXB Giỏo dc, Tp 2, tr 61ư 62 12 Vừ Vn Chi (2012), T in thc vt hc thụng dng, NXB Khoa hc v K thut, Tp 1, 13 V Vn Chuyờn (1976), Túm tt c im cỏc h cõy thuc Vit Nam, NXB Y hc, 105 106, 167 168 14 V Vn Chuyờn (1991), Bi ging thc vt, NXB Y hc, 262 263 15 o Vn Chinh, Nguyn Quc Tun, Phm Vn Thc (2002), Min dch hc lõm sng, NXB Y hc 16 ng Hng Dt (1980), Khoa hc cõy bnh, NXB Nụng nghip 17 Trung m (1996), ỏnh giỏ mụ hỡnh gõy phự thc nghim bng Kaolin v carrageenin nghiờn cu tỏc dng chng viờm cp ca thuc, Tp Dc liu, s 2,41 18 Nguyn Vn n, Nguyn Vit Tu (1985), Phng phỏp nghiờn cu húa hc cõy thuc, NXB Y hc 19 Li Th Ngc H, V Th Th (2009), Stress oxy húa v cht chng oxy húa t nhiờn, Tp Khoa hc v Phỏt trin, 7(5): 667 677 20 Nguyn Hong Ht, Nguyn Cụng Ho, Nguyn Cu Khoa (2010), sitosterol, ưsitosteryl arachidate v mt este mi ca cõy Mc ký ng hựng ký sinh trờn cõy Mớt, Tp Khoa hc, i hc S phm Thnh ph H Chớ Minh, S 24, tr 62ư 66 21 Nguyn Hong Ht, Nguyn Cụng Ho, Nguyn Cu Khoa (2011), Nghiờn cu thnh phn húa hc ca cõy Mc ký ng hựng Dendrophthoe pentandra (L.) Miq., h Chựm gi (Loranthaceae) ký sinh trờn cõy mớt (Artocarpus integrifolia) v cõy na (Annona squamosa), Tp Húa hc, 49 (2), tr 181ư 185 22 Phm Hong H (2000), Cõy c Vit Nam, NXB tr II, tr 128, 139 23 Phm Hong H (2000), Cõy c Nam Vit Nam, quyn I, 748 24 Nguyn Ngc Hng (2010), Nghiờn cu thnh phn húa hc v tỏc dng chng oxy húa ca mt s cõy thuc hng tỏc dng trờn gan, Lun ỏn Tin s Sinh hc, Trng i hc Khoa hc T nhiờn, i hc Quc gia Thnh ph H Chớ Minh 25 Nguyn Th Hu (2006), Nghiờn cu c im thc vt v thnh phn húa hc ca tm gi cõy Nhón, Khúa lun Dc s, i hc Dc H Ni 26 Nguyn Th Mai Hng (2002), Nghiờn cu c im thc vt thnh phn húa hc v tỏc dng sinh hc ca mt s loi tm gi, h tm gi (Loranthaceae), Lun Thc s Dc hc, i hc Dc H Ni 27 Lờ Kh K v cng s (1973), Cõy c thng thy Vit Nam, Nh xut bn Khoa hc v k thut, Tp II, tr 219ư 297 28 Trn Cụng Khỏnh (1987), Thc hỡnh thỏi v gii phu thc vt, Nh xut bn i hc v trung hc chuyờn nghip 29 Phm Thanh K v cs (2007), Dc liu hc, Tp II, Nh xut bn Y hc 30 Phm Thanh K v cs (2005), Thc Dc liu phn húa hc, Trng i hc Dc H Ni 31 Y Liờn (2007), Kho sỏt c im sinh hc, chu trỡnh phỏt trin v gõy bnh nhõn to tm gi lỏ nh (Taxillus chinensis) thuc h Loranthaceae trờn cõy cao su (Hevea brasiliensis Muell Arg.), Khúa lun tt nghip, i hc Nụng Lõm thnh ph H Chớ Minh 32 Tt Li (2004), Cõy thuc v v thuc Vit Nam, NXB Khoa hc v k thut 33 Bựi Nguyờn Lý (2007), Kho sỏt c im sinh hc v chu trỡnh phỏt trin ca loi tm gi Macrosolen cochinchinensis trờn cõy cao su (Hevea brasiliensis), Khúa lun tt nghip, i hc Nụng Lõm thnh ph H Chớ Minh 34 Khut Thu Nga (2006), Nghiờn cu c im thc vt v thnh phn húa hc cõy tm gi (Macrosolen Cochinchinensis (Lour.) Van Tiegh.), h tm gi (Loranthaceae) ký sinh trờn cõy mớt, Khúa lun Dc s, i hc Dc H Ni 35 H Th Bớch Ngc (2012), iu tra, nghiờn cu mt s thc vt Vit Nam cú tỏc dng h tr iu hũa lng ng mỏu ng dng cho bnh nhõn ỏi thỏo ng type 2, Lun ỏn Tin s Sinh hc, Trng i hc Khoa hc T nhiờn, i hc Quc gia H Ni 36 Nh xut bn T in bỏch khoa H Ni (1999), T in bỏch khoa dc hc, tr 592 37 on Th Nhu, Trung m, Phm Duy Mai v cs (2006), Phng phỏp nghiờn cu tỏc dng dc lý ca thuc t Dc liu, NXB Khoa hc k thut H Ni, tr 142 38 Trn Th Cm Thch (2009), Bc u nghiờn cu tm gi trờn cõy qut hng bỡ, Khúa lun Dc s, i hc Dc H Ni 39 Nguyn Vit Thõn (2003), Kim nghim Dc liu bng phng phỏp hin vi, Nh xut bn Khoa hc v K thut 40 Nguyn Ngha Thỡn (2006), Thc vt cú hoa, NXB i hc quc gia H Ni, tr 151 41 Ngụ Vn Thu (2010), Dc liu hc, Tp I, Nh xut bn Y hc 42 Nguyn Th Thy (2009), Gúp phn nghiờn cu a dng sinh hc cỏc loi mang tờn tm gi Min Bc Vit Nam v mi quan h v thnh phn húa hc, c im thc vt ca cỏc loi tm gi ký sinh trờn cõy dõu tm (Morus alba L.), Khúa lun Dc s, i hc Dc H Ni 43 Vin Dc liu (2004), Cõy thuc v ng vt lm thuc Vit Nam, Nh xut bn Khoa hc & K thut, Tp II, tr 781 44 Hong Vn Vừ (2006), Nghiờn cu c im thc vt, thnh phn húa hc v mt s tỏc dng sinh hc ca loi tm gi (Macrosolen cochincninensis (Lour.) Blume, Loranthaceae.) trờn cõy mớt, Lun Thc s Dc hc, i hc Dc H Ni TING ANH 45 Adam Hermawan, Retno Murwant, Nina Artant et al (2011), Effect of the water extract of M cochinchinensis (Lour.) Tiegh leaves on 7,12ưdimethylbenz [a] antracene induced female mice liver ca rcinogensis, Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 20: 627ư 632 46 Adesina S K., Illoh H C., Johnny I I et al (2013), "African mistletoes (Loranthaceae); ethnopharmacology, chemistry and medicinal values: an update, Afr J Tradit Complement Altern Med., 10(4):161ư70 47 Agbo M O., Lai D., Okoye F B et al (2013), Antioxidative polyphenols from Nigerian mistletoe Loranthus micranthus (Linn.) parasitizing on Hevea brasiliensis, Fitoterapia, 86:78ư83 48 Agrawal P K (1989), Pulishers, p.144 13 CưNMR of flavonoids, Elservier Science 49 Anaya J., Caballero M C, Grande M et al (1989), A Lupeol derivative from Salvia pratensis, Phytochemistry, 28(8): 2206ư 2208 50 Berges RR Et al (1995), Randomised, placeboưcontrolled, doubleư blind clinical trial of ưsitosterol in patients with benign prostatic hyperplasia, The Lancet, 345(8964) p 1529ư1532 51 Brown G D (1994), Phytonư1, 2ư diol from Artemisia annua, Phytochemistry, 36(6): 1553ư1554 52 Chen J T., Feng F (2007), Studies on chemical constituents of Taxillus sutchuenenisis, Zhong Yao Cai., 30(11): 1393ư5 53 Dashora Nipun, Sodde Vijay, Prabhu Kirti S et al (2011), Antioxidant Activities of Dendrophthoe falcata (L.f.) Etting, Pharmaceutical Crops, 2, 24ư27 54 De Pascual Teresa J., Urones J G., Sanchez Marcos I et al (1987), Diterpenoids from Nepeta tuberosa Subsp Reticulata, Phytochemistry, 26 (5), 1481ư1485 55 Deng J S., Chi C S., Huang S S et al (2011), Antioxidant, analgesic, and antiưinflammatory activities of the ethanolic extracts of Taxillus liquidambaricola, J Ethnopharmacol., 137(3): 1161ư71 56 Ding B., Dai Y., Hou Y L et al (2013), Four new hemiterpenoid derivatives from Taxillus chinensis, Fitoterapia., 86:1ư5 57 Dictionary of natural Products on DVD, version 18.1 copyrightđ,1982ư 2009ưCRC Press 58 Fernanda Leitóo, Davyson de Lima Moreira, Mara Zộlia de Almeida et al (2013), Secondary metabolites from the mistletoes Struthanthus marginatus and Struthanthus concinnus (Loranthaceae), Biochemical Systematics and Ecology, 48 (2013) 215218 59 Fujimori K , Shibano M (2013), Avicularin, a plant flavonoid, suppresses lipid accumulation through repression of C/EBPưactivated GLUT4ưmediated glucose uptake in 3T3ưL1 cells, J Agric Food Chem., 61(21):5139ư47 60 Fukunaga T., Nishiya K., Kafikawa I et al (1988), Chemical studies on the Constituents of Hyphear Tanakae Hosokaua from different Host trees, Chem Pharm Bull., 36 (3), 1180ư 1184 61 Fukunaga T., Nishiya K., Kajikawa I (1989), Studies on the constituents of Japanese mistletoes from different host trees, and their antimicrobial and hypotensive properties, Chem Pharm Bull (Tokyo)., 37(6): 1543ư6 62 Geils Brian W., Cibriỏn Tovar Jose, Moody Benjamin (2002), Mistletoes of North American Conifers, Gen Tech Rep RMRSGTR 98 Ogden, UT: U.S Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station 123 p 63 Goad J L., Akihisa T (1997), Analysis of sterols, Blackie Academic and Professional Pub., First edition.p 378 64 Hasan Shihab, Ahmed Iqbal, Mondal Sukla et al (2006), Antioxidant, antinociceptive activity and general toxicity study of Dendrophthoe falcataand isolation of quercitrin as the major component, Oriental Pharmacy and Experimental Med., 6(4), 355ư360 65 Helena G., Fernando M S., Brito Palma et al (1996), Sterol from Teucrium abutiloides and T Betonicum, Phytrochemistry, 43(3), 623 66 Ishizu T., Tsujino E., Winarno H et al (2001), A complex of perseitol and K+ ion from Scurrula fusca (Loranthaceae), Tetrahedron Lett., 42, 6887ư 6889 67 Jeremy P E Spencer, Alan Crozier (2012), Flavonoids and related compounds: bioavailability and functions, CRC Press Taylor & Francis Group ISBN 978ư1ư4398ư4826ư5 68 Karthikeyan A., Rameshkumar R., Sivakumar N et al (2012), Antibiofilm activity of Dendrophthoe falcata against different bacterial pathogens, Planta Med., 78(18):1918ư26 69 Khare C.P (2007), Indian Medicinal Plants, an Illustrated Dictionary, Springer Science, SpringerưVerlag Berlin/Heidelberg, Germany 70 Khatoon Sayyada, Singh Harsh, Goel Anil Kumar (2011), Use of HPTLC to Establish the Chemotype of a Parasitic Plant, Dendrophthoe falcate (Linn f.) Etting (Loranthaceae), Growing on Different Substrates, Journal of Planar Chromatography, 24 (2011) 1, 60 65 71 Konishi T., Nishio T., Kiyosawa S et al (1996), The constituents of Taxillus kaempferi and the host, Pinus thunbergii I Catechins and flavones of Taxillus kaempferi, Yakugaku Zasshi., 116(2):148ư57 72 Li L., Li M., Zhu A (1996), Chemical constituents of Taxillus levinei (Merr.) H.S.Kiu, Zhongguo Zhong Yao Za Zhi., 21(1):34ư5, 63ư4 73 Li Meirong, Li Liangquong, Li Ping (1988), Studies on flavonoid of Taxillus sutchuennensis and T duclouxii, (Dep Pharm West China Univ Med Sci., Chengdu, Peop Rep China), Chemical Abtracts General subject Index, Vol 108 14720 74 Li Meirong, Li Liangquong, Yang Zhibica (1995), Chemical consdituents of hairy leaf Taxillu nigans, (Sch Pharm., West China Univ Mad Sci, Chen'd, peop Rep China 610041), Chemical Abtracts - General subject Index, Vol 22 10750B 75 Li Meirong, Li Liangquong, Zhu aijang (1996), Studies on the chemical constituents of Taxillus levinei, (School pharmacy, West China Univ., Medical., Chengdu, peop., Rep., China 610041), Chemical Abtracts - General subject Index, Vol 125, 30059t 76 Likhitayawuid K., Angerhofer C.K.- Cytotoxic and antimalarial bisbenzylisoquinoline alkaloids from Sephania evecta, Jounal of Natural Products 56 (1) (1993) pp 30ư38 77 Lin L C., Tsai T H., Su S C (2011), A novel 8.O.6'ưneolignan from Taxillus theifer, Nat Prod Res., 25(14):1319ư23 78 Litchfied, Wilcoxon (1948), A simplified method of evaluating doseư effect experiments, J Pharmacol Exp Ther., pp 99 113 79 Liu C Y., Lin Y C., Deng J S et al (2012), Antioxidant, antiư inflammatory and antiproliferative activities of Taxillus sutchuenensis, Am J Chin Med., 40(2): 335ư48 80 Liu X L., Zhou H H., Li S Z et al (2013), Effect of different host plants on the volatile components in Taxillus sutchuenensis, Zhong Yao Cai., 36(7):1104ư10 81 LohộzicưLe Dộvộhat F., Bakhtiar A., Bộzivin C et al (2002), Antiviral and cytotoxic activities of some Indonesian plants, Fitoterapia, 73(5): 400ư5 82 LohộzicưLe Dộvộhat F., Tomasi S., Fontanel D et al (2002), Flavonols from Scurrula ferruginea Danser (Loranthaceae), Z Naturforsch C., 57(11ư12):1092ư5 83 Mahakunakorn P (2003), Study on the antioxidant and free radical scavenging activities of a traditional Kampo medicine, Choto san, and its related constituents, Department of Pharmacology, Institute of Natural Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University, Japan 84 Mallavadhani U.V., Narashimhan K., Mohapatra A et al (2006), New pentacyclc triterpens and some flavanoids from the fruits of Indian ayurvedic plant Dendrophthoe falcata and their receptor binding activity, Chem Pharm Bull., 54, 740 744 85 Manijula K., Seetharama T.R (1996), Flavonoid pattern of semiparasite Taxillus bracteatus growing on Lannea coromandelica and psidium guajava, (Dep Chem Kanchi Manuniva Cent Postgrad, Stud., Pondicherry, 605 Indian), Chemical Abtracts - General subject Index, Vol 125, 270482u 86 Mohammad Saleem (2009), Lupeol, A Novel Antiưinflammatory and Antiưcancer Dietary Triterpene, Cancer Lett, 285(2) p.109ư115 87 Moreau RA (2002), Phytosterols, phytostanols, and their conjugates in foods: structural diversity, quantitative analysis, and healthư promoting uses, Prog Lipid Res 41(6) p.457ư500 88 Mourad Kaouadji (1990), Acylated and Nonưacrylated kaempferol monoglycosides from Platanus acerifolia buds., Phytochemistry, Vol 29 (7), 2295ư2297 89 Murwani R (2003), Indonesian tea mistletoe (Scurrula oortiana) stem extract increases tumour cell sensitivity to tumour necrosis factor alpha (TNF alpha), Phytother Res., 17(4): 407ư9 90 Nair A.G.R., Krishnakumary P (1990), Flavonoids from Dendrophthoe falcata Ettingsh growing on different host plants, Indian J Chem., 29, 584585 91 Nazli Rasool, Abdul Qasim Khan, Viqar Uddin Ahmaed et al (1991), A Benzoquinone and a coumestan from Psralea plicata, Phytochemistry, 30(8), 2800ư2803 Nour Athiroh A S., Erna Sulistyowati (2013), Scurrula atropurpurea increases nitric oxide and deưcreases malondialdehyde in hypertensive rats, Univ Med., 32(1), 44ư 50 92 Ohashi K., Winarno H., Mukai M et al (2003), Indonesian medicinal plants XXV Cancer cell invasion inhibitory effects of chemical constituents in the parasitic plant Scurrula atropurpurea (Loranthaceae), Chem Pharm Bull (Tokyo), 51(3): 343ư5 93 Ohashi K., Winarno H., Mukai M et al (2003), Preparation and cancer cell invasion inhibitory effects of C16ưalkynic fatty, Chem Pharm Bull (Tokyo), 51(4): 463ư6 94 Parmar R R., Bhuva H A., Joshi A A et al (2010), Optimization of Extraction Method for Recovery of Antioxidant Phenolics from Loranthaceae Mistletoes, Asian Journal of Chemistry, 22 (5), pp 3851ư3855 95 Pattanayak S P., Sunita P (2008), Wound healing, antiưmicrobial and antioxidant potential of Dendrophthoe falcata (L.f) Ettingsh, J Ethnopharmacol., 120(2): 241ư7 96 Paul O Downey (1998), An inventory of host species for each aerial mistletoe species (Loranthaceae and Viscaceae) in Australia, Cunninghamia, 5(3): 685ư 695 97 Pooja Sinoriya, Virendra Sharma, Arti Sinoria (2011), A review on Dendrophthoe falcata (Linn f.), Asian J Pharm Clin Res., Vol 4, Suppl 2, 1ư5 98 Qiu Huaxing, Chiu Huaưhsing, Kiu Huaưxing (2003), Loranthaceae, In: Flora of China 5: Flora of China, Volume 5: UlmaceaeưBasellaceae; Wu Zhengưyi, Peter H Raven; NHBS Missouri Botanical Garden Press, pp 220ư239 99 Rahman M M., Chowdhury MAU, Uddin M E et al (2012), Macrosolen cochinchinensis(Lour.): Antiưnociceptive and antioxidant activity, Asian Pacific Journal of Tropical Biomed., 2012: S203ưS207 100 Richard Lobo, Vijay Sodde, Nipun Dashora et al (2011), Quantification of Flavonoid and Phenol content from Macrosolen parasiticus (L.) Danser, J Nat Prod Plant Resour., 1(4):96ư 99 101 Sholichin M., Yamasaki K., Kasai R Et al (1980), 13CưNuclear Magnetic Resonance of Lapane Type triterpenes, Lupeol, Betulin and Betulinic acid, Chem Pharm Bull., 28(3), 1006ư 1008 102 Sinoriya Pooja, Sharma Virendra, Sinoria Arti (2011), A review on Dendrophthoe falcata (Linn f.), Asian J Pharm Clin Res., Vol 4, Suppl 2, 1ư5 103 Sodde Vijay, Dashora Nipun, Prabhu Kirti et al (2011), Antioxidant activities of methanolic and aqueous extract of Macrosolen parasiticus (L.) Danser, IJRAP, 2(1): 207ư210 104 TaeưJaek Han, Myumư Ho Bang, OckưKyoung Chun et al (2004), Flavonol Glycosides from the Aerial Parts of Aceriphyllum rossi and their Antioxidantes, Arch Pharm Res., 27(4): 390ư 395 105 Takhtajan A (1997), Diversity and Classification of Flowering Plants, Columbia University Press, New York643 pp 106 Takhtajan A (2009), Flowering Plants, â Springer Science+Business Media B.V 107 The angiosperm phylogeny group (2003), An update of the Angiosperm Phylogeny Group classication for the orders and families of owering plants: APG II, Botanical Journal of the Linnean Society (2003), 141, 399436 108 Tsai T H., Liu Y C., Lin L C (2010), Flavonoids from Taxillus theifer, Journal of Food and Drug Analysis, 18(4): 256ư262 109 Vijay Sodde, Nipun Dashora, Kirti Prabhu et al (2011), Histological and physicoưchemical studies of Macrosolen parasiticus (L.) Danser Stem A common parasitic medicinal plant, Der Pharmacia Sinica, (1): 217ư 221 110 Wang Y., Deng M., Zhang S Y et al (2008), Parasitic loranthus from Loranthaceae rather than Viscaceae potently inhibits fatty acid synthase and reduces body weight in mice, J Ethnopharmacol., 118(3):473ư8 111 Wang Y., Zhang S Y., Ma X F et al (2006), Potent inhibition of fatty acid synthase by parasitic loranthus [Taxillus chinensis (dc.) danser] and its constituent avicularin, J Enzyme Inhib Med Chem., 21(1):87ư 93 112 Weidhase A R., Chelmann Rhirf (1982), Pharmacology biochemistry and immunology of the inflammatory reaction, Martin Lutherư Universitọt Halle Wittenberg 113 Winter C A., Risley E A., Nuss G W (1962), "Carrageenin induced edema in hind paw of the rat as an assay for anti inflammatory drug", Proc, exp Biol N J, 111, pp 544ư574 114 Xiao Y J., Chen Y Z., Chen B H (2009), Selective effect of nispex in inhibiting human cancer cell proliferation and inducing cell apoptosis, Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi., 29(2): 148ư52 115 Xiao Y J., Chen Y Z., Chen B H et al (2008), Study on cytotoxic activities on human leukemia cell line HLư60 by flavonoids extracts of Scurrula parasitica from four different host trees, Zhongguo Zhong Yao Za Zhi., 33(4): 427ư32 116 Xiao Y., Fan Y., Chen B et al (2010), Polysaccharides from Scurrula parasitica L inhibit sarcoma S180 growth in mice, Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 35(3): 381ư4 117 Ya Tzelin, Jer Huilin (1999), Studies flavonoid from the leaves of Lorandhus kaoi, (National Laboratories of Food and Drug, Deep of Health, Jankang, Taipei, Taiwan), Journal of Food and Drugs Analysis (3): 185ư190 118 Zhang L., Koyyalamudi S R., Jeong S C et al (2013), Immunomodulatory activities of polysaccharides isolated from Taxillus chinensis and Uncaria rhyncophylla, Carbohydr Polym., 98(2):1458ư65 119 Zhang L., Ravipati A S., Koyyalamudi S R et al (2011), Antioxidant and antiưinflammatory activities of selected medicinal plants containing phenolic and flavonoid compounds, J Agric Food Chem., 59(23):12361ư7 120 Zorofchian Moghadamtousi S., Hajrezaei M., Abdul Kadir H et al (2013), Loranthus micranthus Linn.: Biological Activities and Phytochemistry, Evid Based Complement Alternat Med., 2013:273712 TING PHP 121 Alfred Petelot (1954), Les plantes Medicinales, du Cambodge, du, Laos et du Viet nam Tp III, 67 122 Lecomte H (1907ư1912), Flore gộneral de L Indochine, Pari Masson et Cie, Editeus, Tp V, 105 208 Website 123 http://www.parasiticplants.siu.edu/Loranthaceae/ [...]... Để góp phần tìm hiểu thành phần hóa học 2 và một số tác dụng sinh học của một số loài tầm gửi đang được dùng theo kinh nghiệm dân gian ở một số địa phương, đề tài Nghiên cứu đặc điểm thực vật, thành phần hóa học và tác dụng sinh học của hai loài tầm gửi Taxillus chinensis (DC. ) Dans và Macrosolen tricolor (L .) Dans. ” được thực hiện với 3 mục tiêu: 1 Mô tả đặc điểm thực vật, thẩm định tên khoa học, xác... học, xác định đặc điểm vi học loài tầm gửi ký sinh trên cây Gạo (Taxillus chinensis (DC. ) Dans .) và loài tầm gửi ký sinh trên cây Na (Macrosolen tricolor (L .) Dans .) 2 Nghiên cứu thành phần hóa học của 2 loài tầm gửi trên 3 Xác định độc tính cấp và một số tác dụng sinh học (tác dụng chống oxy hóa, bảo vệ gan, tác dụng chống viêm, tác dụng ức chế một số dòng tế bào ung th ) của 2 loài tầm gửi trên 3... công bố về thành phần hóa học và tác dụng sinh học của các loài tầm gửi trên thế giới còn rất ít Ở Việt Nam, y học cổ truyền thường dùng tầm gửi trên cây dâu (tang ký sinh) Gần đây có một số luận văn cao học bước đầu nghiên cứu tầm gửi trên cây Bưởi, trên cây Dâu tằm và trên cây Trúc đào [26], tầm gửi trên cây Mít [20], [21], [44] và một số khóa luận tốt nghiệp đại học sơ bộ nghiên cứu tầm gửi trên cây... thức hóa học và tương tác HMBC của TGGT3 74 18 Hình 3.13 Công thức hóa học và tương tác HMBC của TGGT5 76 19 Hình 3.14 Công thức hóa học và tương tác HMBC của 79 TGGT7 20 Hình 3.15 Công thức hóa học của TGGT8 81 21 Hình 3.16 Công thức hóa học của TGGT9 84 22 Hình 3.17 Công thức hóa học và tương tác HMBC của TGGT10 86 23 Hình 3.18 Công thức hóa học của TGGT12 90 24 Hình 3.19 Công thức hóa học của TGGT13... phân loại của Takhtajan A (199 7) [105], [106] chi Viscum, Ginalloa và Korthalsella được xếp trong họ Viscaceae (tầm gửi dẹt) 1.2 ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT, PHÂN BỐ MỘT SỐ LOÀI TẦM GỬI CHI MACROSOLEN VÀ TAXILLUS 1.2.1 Đặc điểm chung của họ Tầm gửi Nhóm cây của họ Tầm gửi (Loranthaceae) là một họ thực vật có hoa Phần lớn tầm gửi phân bố ở xứ nóng Cây ký sinh có diệp lục, mọc trên cành các cây nhỡ và cây to Cây... MACROSOLEN Các nghiên cứu sàng lọc cho thấy ở một số loài thuộc chi Taxillus và chi Macrosolen có chứa carbohydrat, phytosterol, dầu béo và các hợp chất phenolic, saponin, protein và flavonoid… [71], [72], [73], [75] 1.3.1 Thành phần hóa học của một số loài tầm gửi chi Taxillus * Taxillus levinei (Mer .) H S Kiu Ở Trung Quốc, Li Meirong và cs (199 6) [75] nghiên cứu thành phần hóa học lá loài tầm gửi Taxillus. .. phẫu lá tầm gửi cây Gạo 57 9 Hình 3.4 Vi phẫu thân tầm gửi cây Gạo 58 10 Hình 3.5 Đặc điểm bột dược liệu tầm gửi cây Gạo 59 11 Hình 3.6 Một số đặc điểm thực vật của tầm gửi cây Na 60 12 Hình 3.7 Vi phẫu lá tầm gửi cây Na 61 13 Hình 3.8 Vi phẫu thân tầm gửi cây Na 62 14 Hình 3.9 Đặc điểm bột dược liệu tầm gửi cây Na 63 15 Hình 3.10 Công thức hóa học của TGGT1 68 16 Hình 3.11 Công thức hóa học của TGGT2... loài Taxillus chinensis (DC. ) Dans ký sinh trên cây Trúc đào là 1,52% Trong cành, lá Taxillus chinensis có avicularin, quercetin [10] 1.3.2 Thành phần hóa học của một số loài tầm gửi chi Macrosolen * Macrosolen parasiticus (L .) Dans Vijay Sodde và cs (201 1) [109] thu thập Macrosolen parasiticus (L .) Dans từ cây khỏe mạnh ở vùng Manipal, Karnataka (Ấn Đ ) trong tháng 9 năm 2011 để sàng lọc các thành phần. .. paracetamol uống tầm gửi cây Gạo và cây Na 108 30 Bảng 3.26 Tác dụng chống viêm cấp của tầm gửi cây Gạo và cây Na trên mô hình gây phù chân chuột cống trắng 109 31 Bảng 3.27 Tác dụng của tầm gửi cây Gạo và cây Na lên thể tích dịch rỉ viêm 110 32 Bảng 3.28 Tác dụng của cao lỏng tầm gửi cây Gạo và cây Na lên hàm lượng protein trong dịch rỉ viêm 111 33 Bảng 3.29 Tác dụng của tầm gửi cây Gạo và cây Na lên... đáng kể nồng độ của các flavonoid glycosid của loài này ở các cây chủ khác nhau * Taxillus sutchuenensis (Lecomte) Dans Li Meirong và cs (198 8) [73] nghiên cứu flavonoid của loài tầm gửi Taxillus sutchuenensis (Lecomte) Dans thấy có chứa quercetin, quercitrin, D.catechol Chen J T và cs (200 7) [52] sử dụng phương pháp sắc ký và quang phổ để phân tích thành phần hóa học của dịch chiết từ cây Taxillus sutchuenensis