Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ QUỐC PHÒNG HỌC VIỆN QUÂN Y ĐÀO TRƯỜNG GIANG NGHIÊN CỨU KẾT QUẢ CỦA PHƯƠNG PHÁP GHÉP TẾ BÀO GỐC TUỶ XƯƠNG TỰ THÂN ĐIỀU TRỊ BỆNH NHÂN XƠ GAN LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ QUỐC PHÒNG HỌC VIỆN QUÂN Y ĐÀO TRƯỜNG GIANG NGHIÊN CỨU KẾT QUẢ CỦA PHƯƠNG PHÁP GHÉP TẾ BÀO GỐC TUỶ XƯƠNG TỰ THÂN ĐIỀU TRỊ BỆNH NHÂN XƠ GAN Ngành : Nội khoa Mã số : 97 20 107 TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2023 CƠNG TRÌNH ĐƯỢC HỒN THÀNH TẠI HỌC VIỆN QUÂN Y NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS Trần Việt Tú GS TS Mai Hồng Bàng Phản biện 1: PGS TS Hoàng Thanh Tuyền- Bệnh viện 19/8- Bộ Công An Phản biện 2: PGS TS Phạm Văn Phúc- Trường ĐH Khoa học tự nhiên- ĐHQG Hồ Chí Minh Phản biện 3: PGS TS Nguyễn Đặng Dũng- Học viện quân y Luận án bảo vệ trước Hội đồng chấm luận án cấp trường vào hồi: ngày tháng Có thể tìm hiểu luận án tại: Thư viện Quốc Gia Thư viện Học viện Quân y ………………………… năm BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ QUỐC PHÒNG HỌC VIỆN QUÂN Y ĐÀO TRƯỜNG GIANG NGHIÊN CỨU KẾT QUẢ CỦA PHƯƠNG PHÁP GHÉP TẾ BÀO GỐC TUỶ XƯƠNG TỰ THÂN ĐIỀU TRỊ BỆNH NHÂN XƠ GAN Chuyên ngành Mã số LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS Trần Việt Tú GS TS Mai Hồng Bàng : Nội khoa : 97 20 107 NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN Xác định tính an tồn, khả thi thu gom khối tế bào gốc tuỷ xương bệnh nhân xơ gan HBV Xác định kết điều trị bệnh nhân xơ gan HBV phương pháp ghép tế bào gốc tuỷ xương tự thân BỐ CỤC CỦA LUẬN ÁN Luận án gồm 116 trang (chưa kể phụ lục tài liệu tham khảo) Đặt vấn đề trang, tổng quan tài liệu 37 trang, đối tượng phương pháp 23 trang, kết 27 trang, bàn luận 26 trang, kết luận trang, kiến nghị trang Gồm 196 tài liệu tham khảo tiếng Anh tiếng Việt ĐẶT VẤN ĐỀ Xơ gan nguyên nhân gia tăng tỷ lệ mắc bệnh tử vong nước phát triển Đây nguyên nhân gây tử vong phổ biến thứ 14 người trưởng thành toàn giới nguyên nhân thứ tư Trung Âu Ở bệnh nhân bệnh gan mạn tính tiến triển, xơ gan bù trước coi hồi phục Trên hết, phương pháp tối ưu ghép gan Tuy nhiên, thiếu hụt gan lành để ghép gia tăng số lượng bệnh nhân suy gan mạn tính, bệnh nhân phải chờ đợi nhiều năm ghép gan Điều địi hỏi phải có chiến lược điều trị song song với ghép gan Y học tái tạo chuyên ngành ứng dụng nhiều lĩnh vực y học với việc sử dụng loại tế bào gốc từ nhiều nguồn khác Tủy xương nơi cư trú hỗn hợp tế bào gốc Một số thử nghiệm lâm sàng cho thấy cải thiện chức gan Tại Việt Nam có nhiều cơng trình nghiên cứu tế bào gốc nhiều lĩnh vực khác nhau, nhiên chưa có cơng trình nghiên cứu vai trò tế bào gốc tuỷ xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan Xuất phát từ thực tiễn tiến hành nghiên cứu đề tài với mục tiêu: Mục tiêu 1: Đánh giá kết thu gom đặc điểm thu gom khối tế bào gốc tuỷ xương bệnh nhân xơ gan HBV Mục tiêu 2: Đánh giá kết điều trị bệnh nhân xơ gan HBV phương pháp ghép tế bào gốc tuỷ xương tự thân HÀ NỘI- 2022 LỜI CAM ĐOAN LỜI CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu với hướng dẫn khoa học tập thể cán hướng dẫn Các kết nêu luận án trung thực công bố Tôi xin cam đoan số liệu đề tài luận án phần số liệu phần báo khoa học Luận án chưa công đề bố tàiNếu nghiên cứu Cấp nhà nước cứu sử dụng tế có điều sai tơi xin hồn tồn có chịutên: trách“Nghiên nhiệm bào gốc tự thân điều trị xơ gan bù”, mã số ĐTĐL.CN-45/15 Tác giả Kết đề tài thành nghiên cứu tập thể mà tên)bộ thành thành viên Tơi Chủ nhiệm đề tài (ký tồn viên nhóm nghiên cứu đồng ý cho phép sử dụng đề tài vào Họ tên tác giả luận án để bảo vệ lấy tiến sĩ Các số liệu, kết nêu luận án trung thực chưa cơng bố cơng trình khác Tác giả Đào Trường Giang MỤC LỤC Trang phụ bìa Lời cam đoan Mục lục Danh mục chữ viết tắt Danh mục bảng Danh mục biểu đồ Danh mục hình ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Đại cương xơ gan 1.1.1 Dịch tễ xơ gan 1.1.2 Cơ chế bệnh sinh xơ gan HBV 1.1.3 Phân loại xơ gan theo thang điểm 1.1.4 Tiến triển xơ gan 1.2 Các biến chứng xơ gan 1.2.1 Cổ trướng biến chứng liên quan 1.2.2 Chảy máu giãn tĩnh mạch 1.2.3 Bệnh não gan 1.2.4 Ung thư biểu mô tế bào gan 1.2.5 Suy gan cấp tính 1.3 Điều trị xơ gan 1.3.1 Giai đoạn xơ gan bù 1.3.2 Giai đoạn xơ gan bù 1.4 Tế bào gốc 1.4.1 Khái niệm 1.4.2 Phân loại tế bào gốc 1.4.3 Lịch sử ứng dụng lâm sàng tế bào gốc 1.5 Tủy xương 1.5.1 Cấu trúc tủy xương 1.5.2 Các loại tế bào gốc tủy xương 1.5.3 Tế bào gốc tạo máu 1.6 Cơ chế tế bào gốc điều trị xơ gan 1.7 Tế bào gốc tuỷ xương điều trị xơ gan 1.7.1 Tế bào gốc tuỷ xương tự thân 1.7.2 Tế bào gốc tủy xương tự thân nuôi cấy 1.8 Các nghiên cứu tế bào gốc nước CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu 2.2 Phương pháp nghiên cứu 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu 2.2.2 Các bước tiến hành 2.2.3 Các tiêu chí đánh giá 2.2.4 Xử lý số liệu CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 3.1 Đặc điểm đối tượng nghiên cứu 3.2 Đặc điểm kết thu gom khối tế bào gốc tuỷ xương tự thân 3.2.1 Đặc điểm tủy xương đối tượng nghiên cứu 3.2.2 Đặc điểm dịch tủy xương thu 3.2.3 Đặc điểm khối tế bào gốc 3.3 Kết phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 4.1 Đặc điểm chung đối tượng nghiên cứu 4.2 Đặc điểm kết thu gom khối tế bào gốc tuỷ xương 4.3 Kết phương pháp ghép tế bào gốc tuỷ xươngTóm tắt: Nghiên cứu kết quả của phương pháp ghép tế bào gốc tủy xương tự thân điều trị bệnh nhân xơ gan.
215
1
0
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
| Tiêu đề | Nghiên Cứu Kết Quả Của Phương Pháp Ghép Tế Bào Gốc Tủy Xương Tự Thân Điều Trị Bệnh Nhân Xơ Gan |
|---|---|
| Người hướng dẫn | PGS. TS Trần Việt Tú, GS. TS Mai Hồng Bàng |
| Trường học | Học viện quân y |
| Chuyên ngành | Nội khoa |
| Thể loại | luận án tiến sĩ y học |
| Năm xuất bản | 2022 |
| Thành phố | Hà Nội |
| Định dạng | |
|---|---|
| Số trang | 215 |
| Dung lượng | 5,93 MB |
Nội dung
Ngày đăng: 19/05/2023, 08:22
Nguồn tham khảo
| Tài liệu tham khảo | Loại | Chi tiết | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9. Sun L., Akiyama K., Zhang H. et al. (2009) Mesenchymal stem cell transplantation reverses multiorgan dysfunction in systemic lupus erythematosus mice and humans. Stem cells. 27(6): 1421-1432 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 10. Akiyama K., Chen C., Wang D. et al. (2012) Mesenchymal-stem-cell-induced immunoregulation involves FAS- ligand-/FAS-mediated T cell apoptosis. Cell stem cell. 10(5): 544- 555 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 11. Kim J. K., Park Y. N., Kim J. S. et al. (2010) Autologous bone marrow infusion activates the progenitor cell compartment in patients with advanced liver cirrhosis. Cell Transplant. 19(10): 1237-46 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 12. Wu C. X., Wang D., Cai Y. et al. (2019) Effect of Autologous Bone Marrow Stem Cell Therapy in Patients with Liver Cirrhosis: A Meta-analysis. J Clin Transl Hepatol. 7(3): 238-248 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 14. Mokdad A. A., Lopez A. D., Shahraz S. et al. (2014) Liver cirrhosis mortality in 187 countries between 1980 and 2010: a systematic analysis. BMC Medicine. 12(1): pp. 1-24 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 15. Murray C. J., Atkinson C., Bhalla K. et al. (2013) The state of US health, 1990-2010: burden of diseases, injuries, and risk factors. Jama. 310(6): 591-608 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 17. Diebold S. S., Kaisho T., Hemmi H. et al. (2004) Innate antiviral responses by means of TLR7-mediated recognition of single-stranded RNA. Science. 303(5663): 1529-1531 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 18. Chang J., Block T. M., Guo J.-T. (2012) The innate immune response to hepatitis B virus infection: implications for pathogenesis and therapy. Antiviral research. 96(3): 405-413 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 19. Karimi‐Googheri M., Daneshvar H., Nosratabadi R.et al. (2014) Important roles played by TGF‐βoogheri M., Daneshvar H.,. Journal of medical virology. 86(1): 102-108 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 21. Watanabe A., Hashmi A., Gomes D. A. et al. (2007) Apoptotic hepatocyte DNA inhibits hepatic stellate cell chemotaxis via toll‐like receptor 9. Hepatology. 46(5): 1509-1518 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 22. Medzhitov R. (2007) Recognition of microorganisms and activation of the immune response. Nature. 449(7164): 819-826 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 23. Medzhitov R. (2008) Origin and physiological roles of inflammation. Nature. 454(7203): 428-435 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 24. Thimme R., Wieland S., Steiger C. et al. (2003) CD8+ T cells mediate viral clearance and disease pathogenesis during acute hepatitis B virus infection. Journal of virology. 77(1):68-76 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 26. Shin E.-C., Seifert U., Kato T. et al. (2006) Virus- induced type I IFN stimulates generation of immunoproteasomes at the site of infection. The Journal of clinical investigation. 116(11):3006-3014 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 27. Yan Z.-H., Fan Y., Wang X.-H. et al. (2012) Relationship between HLA-DR gene polymorphisms and outcomes of hepatitis B viral infections: a meta-analysis. World journal of gastroenterology: WJG. 18(24): 3119 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 28. Sarobe P., Lasarte J. J., Casares N. et al. (2002) Abnormal priming of CD4+ T cells by dendritic cells expressing hepatitis C virus core and E1 proteins. Journal of virology. 76(10):5062-5070 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 30. Chen L., Zhang Q., Chang W. et al. (2012) Viral and host inflammation-related factors that can predict the prognosis of hepatocellular carcinoma. European journal of cancer. 48(13): 1977- 1987 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 33. Tacke F., Luedde T., Trautwein C. (2009) Inflammatory pathways in liver homeostasis and liver injury.Clinical reviews in allergy & immunology. 36(1): 4-12 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 34. Hửsel M., Quasdorff M., Wiegmann K. et al. (2009) Not interferon, but interleukin‐6 controls early gene expression in hepatitis B virus infection. Hepatology. 50(6): 1773-1782 | Sách, tạp chí |
|
||||||||
| 35. Borkham-Kamphorst E., Stoll D., Gressner A. M. et al. (2004) Antisense strategy against PDGF B-chain proves effective in preventing experimental liver fibrogenesis. Biochemical and biophysical research communications. 321(2): 413-423 | Sách, tạp chí |
|
HÌNH ẢNH LIÊN QUAN
TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG
-
27 4 0
-
163 2 0
-
14 1 0
-
187 15 0
-
28 1 0
-
27 3 0
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
-
104 3 0
-
107 4 0
-
27 5 0
-
99 4 0
-
7 1 0
-
7 2 0
-
4 0 0
-
182 7 0